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GB 10213-2006一次性使用醫(yī)用 橡膠檢查手套辦理機(jī)構(gòu)
英文名:Single-use medical rubber examination glove,本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了橡膠檢查手套性能和安全性的要求,但檢查手套的安全、正確使用和滅菌過程及隨后的處理和貯存過程不在本標(biāo)準(zhǔn)的范圍之內(nèi)。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了滅菌或非滅菌的、作為醫(yī)用檢查和診斷**過程中防止病人和使用者之間交叉感染的橡膠檢查手套要求,也包括用于處理受污染醫(yī)療材料橡膠檢查手套。手套的表面是光面或麻面的。一次性使
熱點(diǎn)詳解| 歐盟食品接觸材料“符合性聲明”(DOC)近期,不少消費(fèi)品出口商在通關(guān)歐盟時(shí),因同一問題遭遇商品被海關(guān)扣押的情況,導(dǎo)致交期延時(shí)、或被逼退貨,損失慘重。問題根源是出口商的商品缺少了一份重要的清關(guān)文件或文件信息不完整:Declaration of compliance,俗稱“DOC”,就是我們常說的符合性聲明。DOC是什么,有什么重要作用?DOC是英文“Declaration of comp
歐盟批準(zhǔn)在REACH附錄XVII*28、29、30項(xiàng)新增CMR物質(zhì)
2021年12月14日,歐盟**發(fā)布了**法規(guī)(EU) 2021/2204,修訂REACH法規(guī)(EC) No 1907/2006附錄XVII的*28、29和30項(xiàng)對(duì)應(yīng)的附件2、4和6,增加新的CMR物質(zhì)。該修訂將于2022年1月3日生效。根據(jù)REACH法規(guī)附錄XVII*28、29和30項(xiàng),禁止向市場投放和使用被歸類為致癌、致生殖細(xì)胞基因突變或具有生殖毒性(CMR)的*1A類或*1B類、且被列入
歐盟加強(qiáng)短鏈氯化石蠟 (SCCP)市場監(jiān)管
歐盟非食用危險(xiǎn)產(chǎn)品快速預(yù)警系統(tǒng)(RAPEX)在2008~2018年期間共召回119例含短鏈氯化石蠟(SCCP)產(chǎn)品,涉及玩具,人造革的手提包或錢包,運(yùn)動(dòng)墊,跳繩,塑料化妝箱,文具盒和智能手機(jī)殼等,近幾年的案例數(shù)目統(tǒng)計(jì)見下表,可以看出短鏈氯化石蠟召回案例呈現(xiàn)逐年上升趨勢,而2018年到目前為止僅九周就已經(jīng)召回了15例,案例數(shù)接近2017年數(shù)量的的一半,由此可見歐盟加強(qiáng)了對(duì)短鏈氯化石蠟的市場監(jiān)管。
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