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詞條說明
BS EN 1935/ANSI-BHMA A156.1,7,17,20,26/QB-T 2189 鉸鏈 ASTM F883-04/ASTM F2348-04/EN 12320/AS 4145.4 掛鎖 BS EN 12209/EN1303/ANSI-BHMA A156.2,5,12,13/QB-T 2474 鎖具 BS EN 1154/CNS 4723 A 2065/ANSI-BHMA A 156
這個我們公司做不了的,實驗室只有一家能做在中國 如果一定要做 需要排隊 等待時間大概是一年以后 2017年4月29日,歐盟公報( OJ)發(fā)布與食品接觸的塑料制品法規(guī)(EU)10/2011的修訂法規(guī)(EU)2017/752。 實施時間和過渡期 附錄Ⅱ部分新增鎳的遷移**,這部分從2019年5月19日正式生效。 修訂概要 修訂及新增附錄Ⅰ表1的授權(quán)物質(zhì)清單,刪除編號為142, 168, 202, 38
浙江杭州led燈具配件做REACH測試注意查收近期新增的項目
Normal諾莫檢測是由從事產(chǎn)品檢測、認證和驗貨行業(yè)多年的具有豐富經(jīng)驗和專業(yè)技術(shù)的員工組成,是長期專業(yè)從事測試和產(chǎn)品認證的第三方認證、檢測、檢驗和驗貨的*機構(gòu),建有符合ICE/ISO 17025標準的CMA、CNAS實驗室。Normal諾莫檢測成立以來,憑借人才、技術(shù)、信息、認證、檢測等方面的強大資源優(yōu)勢和支撐,為企業(yè)提供及時的本地化的認證與測試服務(wù),已對成千上萬種產(chǎn)品的部件進行了相關(guān)的安全標準
食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求:如果醫(yī)療器械生產(chǎn)商打算**將一項設(shè)備引入商業(yè)流通或再引入一項顯著改變或修改的設(shè)備,他們需要提交適用設(shè)備的上市前通知。這一過程讓FDA能夠確定設(shè)備是否同于市場上已存在的一項設(shè)備,以確保市場上所有醫(yī)療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認可合格評定組織,能夠進行510(k)審查。該方案的目的在于維持高質(zhì)量的510(k)審查
公司名: 杭州諾莫檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 趙志偉
電 話:
手 機: 13758214593
微 信: 13758214593
地 址: 浙江杭州濱江區(qū)浙江省杭州市濱江區(qū)江陵路88號9幢
郵 編:
網(wǎng) 址: normal.b2b168.com
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