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肝素在臨床血液檢測中運用非常廣泛,主要為肝素鋰和肝素鈉最為常見,因為它具有最小的螯合特性、對水的干擾最小以及相對較低的陽離子濃度,因此對血液成分的干擾也相對來說較少,它不會影響紅細(xì)胞的體積,也不會引起溶血,所以在全血標(biāo)本的檢測中,使用肝素來作為血液抗凝劑使用。 除了在血液檢測中使用之外,肝素適用于紅細(xì)胞脆性試驗、血氣分析、紅細(xì)胞壓積實驗、血流變及急診生化測定。 在對ph值、血氣、電解質(zhì)和鈣離子的檢
蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能需要在合適的pH值環(huán)境中才能維持,因此在蛋白的制備及純化過程中,生物緩沖液的選擇非常重要,只有合適的緩沖液才能保證蛋白的活性和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。 蛋白純化過程緩沖液作用 用于蛋白純化的緩沖劑有很多種,在維持體系的pH同時,要保證蛋白在純化過程中不能失活,或者是盡量減少蛋白失活的量,在蛋白純化的每一個步驟中都要保持蛋白的可溶性和活性。 蛋白純化緩沖液要求 蛋白純化過程中的緩沖液既要防止蛋白
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什么是化學(xué)發(fā)光? 化學(xué)發(fā)光:在常溫下由化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的光,產(chǎn)生電子能級處于激發(fā)態(tài)的物質(zhì),后者通過躍遷釋放能量產(chǎn)生光子,從而導(dǎo)至的發(fā)光現(xiàn)象?;瘜W(xué)發(fā)光是一個多步驟的過程。 化學(xué)發(fā)光按照發(fā)光時間可分為: 閃光(Flash): 發(fā)光時間在數(shù)秒內(nèi),如吖啶酯,以原位進(jìn)樣和時間積分法測量。 輝光(Glow): 發(fā)光時間在數(shù)十分鐘以上,如:HRP-Luminol系統(tǒng)、AP-AMPPD系統(tǒng)、黃嘌呤氧化酶系統(tǒng),無須原位
近期了解到有實驗人員反應(yīng),作WB實驗有失敗的情況,懷疑與實驗中使用的緩沖劑有關(guān),可能是緩沖劑未滅菌或配制成溶液后感染了細(xì)菌導(dǎo)致的。那么WB實驗的失敗是否真的與緩沖劑染菌造成的呢? WB實驗即western blot蛋白質(zhì)印跡實驗,或稱為免疫印跡實驗,是將電泳分離后的細(xì)胞或組織中蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到固相支持物NC膜或PVDF膜上,然后用特異性抗體檢測某特定抗原的一種蛋白質(zhì)檢測技術(shù)。WB實驗失敗的原因有
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