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歐盟RoHS新增物質(zhì)管控,LED燈具出口成本或增15%
歐盟RoHS新增物質(zhì)管控,LED燈具出口成本或增15% 新規(guī)出臺:歐盟RoHS指令再升級近日,歐盟**正式公布了RoHS指令(《關于限制在電子電氣設備中使用某些有害成分的指令》)的較新修訂案,新增四項鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)管控要求。這一變化預計將對LED燈具等電子電氣產(chǎn)品出口歐盟市場產(chǎn)生顯著影響,行業(yè)*預估相關企業(yè)出口成本或?qū)⒃黾?5%左右。作為電子電氣產(chǎn)品的重要出口國,中國企業(yè)必須及時了解并適
UL 認證是北美市場準入的關鍵門檻,由正規(guī)出具的 UL 測試不僅是產(chǎn)品符合安全標準的證明,更是打開美國、加拿大等市場的 “通行證”。企業(yè)若想順利辦理并獲得北美認可的 UL 測試,需遵循科學流程,重點關注資質(zhì)與合規(guī)細節(jié)。首先,明確產(chǎn)品標準與測試范圍是辦理前提。不同品類產(chǎn)品對應不同 UL 標準,如家電類需符合 UL 60335,電子設備需遵循 UL 60950-1。企業(yè)需先梳理產(chǎn)品功能
日本PSE認證2025:適配器認證流程與要求在**電子設備市場日益擴大的背景下,產(chǎn)品認證成為企業(yè)進入國際市場的重要門檻。特別是對于希望進入日本市場的電子適配器制造商而言,2025年日本PSE認證的相關流程與要求顯得尤為關鍵。本文將詳細介紹PSE認證的基本概念、適配器認證的具體流程、所需技術文件以及常見注意事項,旨在為相關企業(yè)提供清晰的指引。PSE認證(Product Safety of Elec
美國FDA認證法規(guī)更新:醫(yī)療器械進口美國的檢測項目及認證流程
美國FDA認證法規(guī)更新:醫(yī)療器械進口美國的檢測項目及認證流程在**化的商業(yè)環(huán)境中,醫(yī)療器械行業(yè)面臨著日益嚴格的國際法規(guī)與標準要求。特別是進入美國市場,企業(yè)必須遵循美國食品和藥物管理局(FDA)不斷更新的認證法規(guī)。這不僅關乎產(chǎn)品的市場準入,更直接影響企業(yè)的國際競爭力和品牌信譽。對于醫(yī)療器械制造商和出口商而言,了解較新的檢測項目與認證流程,已成為拓展海外市場的關鍵一步。近年來,F(xiàn)DA對醫(yī)療器械的監(jiān)管
公司名: 深圳市深檢檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 曾小姐
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)寶安大道4338號寶穗大廈8603
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網(wǎng) 址: shenjian208.b2b168.com
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