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小孩子玩的電子玩具車做REACH測試需要多少費(fèi)用?
Normal諾莫檢測是由從事產(chǎn)品檢測、認(rèn)證和驗(yàn)貨行業(yè)多年的具有豐富經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)技術(shù)的員工組成,是長期專業(yè)從事測試和產(chǎn)品認(rèn)證的第三方認(rèn)證、檢測、檢驗(yàn)和驗(yàn)貨的*機(jī)構(gòu),建有符合ICE/ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的CMA、CNAS實(shí)驗(yàn)室。Normal諾莫檢測成立以來,憑借人才、技術(shù)、信息、認(rèn)證、檢測等方面的強(qiáng)大資源優(yōu)勢和支撐,為企業(yè)提供及時(shí)的本地化的認(rèn)證與測試服務(wù),已對成千上萬種產(chǎn)品的部件進(jìn)行了相關(guān)的安全標(biāo)準(zhǔn)
食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求:如果醫(yī)療器械生產(chǎn)商打算**將一項(xiàng)設(shè)備引入商業(yè)流通或再引入一項(xiàng)顯著改變或修改的設(shè)備,他們需要提交適用設(shè)備的上市前通知。這一過程讓FDA能夠確定設(shè)備是否同于市場上已存在的一項(xiàng)設(shè)備,以確保市場上所有醫(yī)療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認(rèn)可合格評定組織,能夠進(jìn)行510(k)審查。該方案的目的在于維持高質(zhì)量的510(k)審查
這個(gè)我們公司做不了的,實(shí)驗(yàn)室只有一家能做在中國 如果一定要做 需要排隊(duì) 等待時(shí)間大概是一年以后 2017年4月29日,歐盟公報(bào)( OJ)發(fā)布與食品接觸的塑料制品法規(guī)(EU)10/2011的修訂法規(guī)(EU)2017/752。 實(shí)施時(shí)間和過渡期 附錄Ⅱ部分新增鎳的遷移**,這部分從2019年5月19日正式生效。 修訂概要 修訂及新增附錄Ⅰ表1的授權(quán)物質(zhì)清單,刪除編號(hào)為142, 168, 202, 38
2020年3月3日,歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)公布對5種潛在的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHCs)展開公眾評議。此次評議的五種物質(zhì)分別是:1-乙烯基咪唑、2-甲基咪唑、對羥基苯甲酸丁酯、雙(乙酰丙酮酸)二丁基錫、間苯二酚。公眾咨詢將于2020年4月17日結(jié)束,在此期間各利益相關(guān)方均可向ECHA提交評議意見。通過評議的物質(zhì)將作為*23批物質(zhì)列入SVHC候選清單。 2020年6月16日,歐盟一致同意將*23
公司名: 杭州諾莫檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 趙志偉
電 話:
手 機(jī): 13758214593
微 信: 13758214593
地 址: 浙江杭州濱江區(qū)浙江省杭州市濱江區(qū)江陵路88號(hào)9幢
郵 編:
網(wǎng) 址: normal.b2b168.com
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