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詞條說明
1、檢驗方法不同(1)無菌檢查是指對藥典規(guī)定的、敷料、縫線、無菌器具等品種進行無菌檢查的方法。(2)微生物限度檢查是檢查非劑及其原料、輔料的微生物污染程度的一種方法。2、檢驗要求環(huán)境不同(1)無菌檢查是在潔凈的A級單向流通空氣區(qū)或隔離系統(tǒng)中進行的。整個過程應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止微生物污染。驗證單向氣流區(qū)域和工作臺的清潔度。生物制品的無菌檢驗按照《中國生物制品規(guī)程》中有關(guān)無菌檢驗的規(guī)定執(zhí)行。(2)
噴霧干燥機是利用熱風(fēng)來實現(xiàn)霧狀產(chǎn)品的干燥,熱風(fēng)由噴霧干燥塔塔口進入塔內(nèi),完成干燥工作后的廢氣由引風(fēng)機排空。在噴霧干燥機工作的過程中,噴霧干燥用熱風(fēng)進入塔內(nèi)時的溫度(熱風(fēng)溫度)與出口溫度(排風(fēng)溫度)的控制相當(dāng)重要,決定著產(chǎn)品的質(zhì)量以及干燥松密度等因素,嚴(yán)格控制。噴霧干燥機實驗中,排風(fēng)溫度與產(chǎn)品的水分含量有關(guān),應(yīng)按產(chǎn)品容許的水分來決定。熱風(fēng)溫度越高熱效率越高,經(jīng)濟性越好。但是過高的熱風(fēng)溫度會造成產(chǎn)品質(zhì)
使用須知 1.一體化智能蒸餾儀初次使用時,建議采用純水或蒸餾水以防長時間使用有水垢結(jié)成,高液位加至液位窗紅色標(biāo)示線,可循環(huán)使用半年以上。若液位低于黃線冷卻效果差,再次加水是不要過紅色標(biāo)示線。 2.蒸餾瓶與冷凝瓶連接處密封良好,蒸餾瓶頂部密封塞通過軟管與電磁閥有效連通,防止漏氣。 3.實驗過程中,托盤附近禁止放其他雜物,以免影響稱重的準(zhǔn)確性 4.當(dāng)夏季室溫高于25℃時,制冷效果會下降,建議外接制配套
藥品穩(wěn)定性試驗箱是制藥、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)等領(lǐng)域中不可或缺的設(shè)備,它主要用于模擬環(huán)境氣候中的溫度、濕度、光照等條件,以測試和評估藥品的穩(wěn)定性和有效期。為了確保其準(zhǔn)確性和延長使用壽命,日常維護至關(guān)重要。以下是關(guān)于藥品穩(wěn)定性試驗箱日常維護的詳細(xì)概述,內(nèi)容雖超出600字要求,但旨在提供全面而詳盡的信息。首先,藥品穩(wěn)定性試驗箱的放置位置至關(guān)重要。它應(yīng)被安置在避免陽光直射、通風(fēng)良好且干燥的地方,同時設(shè)備與墻壁之
公司名: 杭州川恒實驗儀器有限公司
聯(lián)系人: 朱偉飛
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光照培養(yǎng)箱PGX-600C 不同氣候條件模擬 大容量植物培養(yǎng)設(shè)備

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動物培養(yǎng)系統(tǒng)CN-GD350 進氣口裝有過濾裝置 PLC多段可編程
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