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河北石家莊制藥廠生產車間潔凈室檢測檢測周期


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    隨著化妝品監(jiān)管政策的變化,備案審核要求愈發(fā)嚴格。國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的《關于調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告(年*10號)》規(guī)定企業(yè)在產品上市銷售前,其中的“產品檢驗報告”須在國家藥品監(jiān)督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗檢測機構。非特殊用途化妝品備案檢驗工作,包括微生物重金屬二惡烷游離甲醛石棉等規(guī)定的檢驗項目??筛鶕?jù)產品配方及特性進行二甘醇氫醌等風險物質的測試。 化妝品功效宣稱多

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    醫(yī)療器材菌落檢測如果稀釋度大的平板上菌落數(shù)反比稀釋度小的平板上菌落數(shù)高,則系檢驗工作中發(fā)生的差錯,屬實驗室事故。此外,也可能因抑菌劑混入樣品中所致,均不可用作檢樣計數(shù)報告的依據(jù)。如果平板上出現(xiàn)鏈狀菌落,菌落之間沒有明顯的界限,這是在瓊脂與檢樣混合時,一個細菌塊被分散所造成。一條鏈作為一個菌落計,如有來源不同的幾條鏈,每條鏈作為一個菌落計,不要把鏈上生長的各個菌落分開來數(shù)。此外,如皿內瓊脂凝固后未及

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