生物安全柜檢測項(xiàng)目及方法

時(shí)間：2022-06-17作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：442

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  詞條說明

• 生物安全柜檢測項(xiàng)目及方法

  生物安全柜檢測項(xiàng)目及方法生物安全柜biological safety cabinet(BSC)即負(fù)壓過濾排風(fēng)柜，亦即防止操作者和環(huán)境暴露于實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的生物氣溶膠散逸的負(fù)壓空氣凈化排風(fēng)柜。適用于微生物、生物醫(yī)學(xué)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、基因重組以及生物制品等使用的生物安全柜。主要檢測項(xiàng)目有：基本要求、材料要求、結(jié)構(gòu)要求、電氣要求、氣流要求和性能要求，如靜壓差、表面導(dǎo)靜電性能、風(fēng)量和風(fēng)速、氣流流速、溫度、相對(duì)濕

• 消毒車間環(huán)境檢測

  按照申報(bào)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的要求：皮膚粘膜消毒劑（用于洗手的皮膚消毒劑除外）、皮膚粘膜抗（抑）菌制劑（用于洗手的抗（抑）菌制劑除外）等產(chǎn)品配料、混料、分裝工序應(yīng)在30萬級(jí)空氣潔凈度以上潔凈車間進(jìn)行。? ? 消毒車間潔凈檢測項(xiàng)目：懸浮粒子、沉降菌、相對(duì)溫度、溫度、浮游菌、噪聲、照度、紫外燈照輻程度、靜壓差、換氣次數(shù)（風(fēng)量）、空氣微生物、工人手表面微生物、工作臺(tái)表面微生物等

• **凈工作臺(tái)檢測 **凈工作臺(tái)的原理及使用

  **凈工作臺(tái)檢測 **凈工作臺(tái)的原理及使用**凈工作臺(tái)是為了符合現(xiàn)代化的工業(yè)、光電產(chǎn)業(yè)、生物制藥和科研試驗(yàn)等各種領(lǐng)域?qū)植康墓ぷ鲄^(qū)域的潔凈度需求而設(shè)計(jì)的設(shè)備。以下給大家重點(diǎn)的介紹一下**凈工作臺(tái)的工作原理和操作步驟。 **凈工作臺(tái)：**凈工作臺(tái)是以局部凈化為**的設(shè)備，就是一種用空氣潔凈的技術(shù)使固定操作區(qū)內(nèi)的空間達(dá)到相對(duì)無塵以及無菌狀態(tài)。在使用時(shí)，一定要放置在潔凈空間。其接種數(shù)量不受無菌空的限制，相對(duì)操作比較

• GMP車間環(huán)境檢測 GMP車間潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)

  GMP車間環(huán)境檢測 GMP車間潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)GMP潔凈車間《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gmp）要求的空氣中粉塵量：制劑生產(chǎn)潔凈車間的生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)，如溫度、空氣濕度和壓差，都是由生產(chǎn)工藝決定的，通常室溫為18℃~24℃，環(huán)境濕度為45%~65%。在《制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gmp）實(shí)施手冊(cè)中有較具體的規(guī)定。也就是說，制劑生產(chǎn)的潔凈車間的溫度和空氣濕度是基于操作人員穿著潔凈服沒有不適和不適的