醫(yī)院空氣微生物檢測的方法

時間：2021-09-28

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

13822200442

詞條
詞條說明
GMP認證與環(huán)境檢測內(nèi)容
GMP認證與環(huán)境檢測內(nèi)容GMP認證是什么？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改
【發(fā)熱門診環(huán)境驗收】發(fā)熱門診布局設(shè)置
1．清潔區(qū)：設(shè)有醫(yī)務(wù)人員出入口、醫(yī)務(wù)人員較衣休息室、設(shè)衛(wèi)生間、淋浴間、清潔庫房等，也可以根據(jù)實際情況設(shè)置**準備室。2．潛在污染區(qū)（或稱緩沖區(qū)）：該區(qū)可分為存放及穿戴防護用品區(qū)、脫卸防護用品區(qū)及擺放使用后防護用品區(qū)。有條件的可設(shè)兩個相鄰房間，靠近清潔區(qū)的一間作為存放及穿戴防護用品，接近污染區(qū)的為脫卸防護用品及擺放使用防護用品，將潔污完全分開。3．污染區(qū)：設(shè)有患者出入口、候診區(qū)、診室、留觀室、診療準
醫(yī)院Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類環(huán)境具體指哪些
一級醫(yī)院：（病床數(shù)在100張以內(nèi)，包括100張。下同）是直接向一定人口的社區(qū)提供預(yù)防，醫(yī)療、保健、康復(fù)服務(wù)的基層醫(yī)院、衛(wèi)生院。二級醫(yī)院：（病床數(shù)在101張—500張之間）是向多個社區(qū)提供綜合醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)和承擔一定教學、科研任務(wù)的地區(qū)性醫(yī)院。三級醫(yī)院：（病床數(shù)在501張以上）是向幾個地區(qū)提供高水平?？菩葬t(yī)療衛(wèi)生服務(wù)和執(zhí)行高等教育、科研任務(wù)的區(qū)域性以上的醫(yī)院。企事業(yè)單位及集體、個體舉辦的醫(yī)院的級別，可
【GMP認證與環(huán)境檢測】GMP認證簡介
GMP認證簡介GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)