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【醫(yī)院環(huán)境檢測機構(gòu)】介紹潔凈室檢測項目及程序有哪些?
潔凈室檢測項目一、看你是哪個行業(yè),不**業(yè)有不**業(yè)的標準。二、如果是藥廠,你就找當?shù)厮帣z所;檢測標準就是新版GMP規(guī)范潔凈室標準。三、如果是電子行業(yè),你就找當?shù)厮帣z所或質(zhì)監(jiān)局均可檢測;標準是設(shè)計的ISO潔凈室標準四、如是手術(shù)室,則建議找當?shù)匦l(wèi)生防疫檢測所;檢測標準是手術(shù)室相關(guān)國標五、需要做的準備的都一樣:1、系統(tǒng)先打掃好衛(wèi)生,調(diào)試好。2、設(shè)計圖紙、竣工圖紙六、檢測項目:換氣次數(shù)與風(fēng)量選一(潔凈級
無塵室工程潔凈度的檢測方法在對無塵室進行潔凈度檢測時,盡管規(guī)定了空氣的較小采樣量,但在實際工作中,我們應(yīng)在保證較小采樣量前提條件下,根據(jù)已有的檢測設(shè)備,盡量采用大流量的塵埃粒子計數(shù)器。1、檢測儀器的選用對無塵室內(nèi)的潔凈度的測量,可以采用凈化工程光散射粒子計數(shù)器、凝結(jié)核粒子計數(shù)器、電子顯微鏡和光學(xué)顯微鏡,但目前用得較多的為光散射粒子計數(shù)器。由于此種粒子計數(shù)器在使用中可以對室內(nèi)空氣的含塵量進行自動、連
GMP認證是一套適用制藥業(yè)、食品類等領(lǐng)域的強制規(guī)范,規(guī)定企業(yè)從原料、工作人員、設(shè)施、生產(chǎn)過程、包裝運送、質(zhì)量管理等層面按相關(guān)政策法規(guī)做到衛(wèi)生品質(zhì)規(guī)定,產(chǎn)生一套可實際操作的工作標準協(xié)助企業(yè)改進企業(yè)衛(wèi)生自然環(huán)境,及時處理生產(chǎn)過程中存在的不足,進行改進。GMP標準(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標準)是為確保藥品在要求的品質(zhì)下不斷生產(chǎn)制造的管理體系。它是為把藥品生產(chǎn)過程中的不達標的幾率減少到較少而簽訂的。GMP包括各
【發(fā)熱門診日常檢測】發(fā)熱門診如何設(shè)置要求?
發(fā)熱門診如何設(shè)置要求?1、發(fā)熱門診應(yīng)當具備預(yù)檢、分診、篩查功能,并配備相關(guān)設(shè)備設(shè)施。沒有設(shè)置發(fā)熱門診的醫(yī)療機構(gòu),應(yīng)當制定預(yù)案,并設(shè)定一個相對獨立、通風(fēng)良好的發(fā)熱篩查區(qū)域,以備臨時篩查、隔離、轉(zhuǎn)運使用。確保早發(fā)現(xiàn)、早報告、早隔離、早**。2、發(fā)熱門診選址。發(fā)熱門診應(yīng)當設(shè)置在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)相對獨立的區(qū)域,與普通門(急)診相對隔離,并宜臨近急診,設(shè)立相對獨立的出入口,便于患者篩查、轉(zhuǎn)運。并且,有條件的發(fā)熱門
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
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電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)黃埔區(qū)科學(xué)城尖塔山路1號
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