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詞條說(shuō)明
LED模塊1. 什么是RCM? ????? RCM標(biāo)志是由昆士蘭州**和維多利亞州政付牽頭,目的是把安規(guī)和電磁兼容組合認(rèn)證,大家都知道,澳大利亞的安規(guī)(SAA)和C-TICK是分開(kāi)認(rèn)證的,SAA的申請(qǐng)可以是不同國(guó)家的工廠和貿(mào)易商,而C-TICKR 備案主體是澳大利亞的合法注冊(cè)公司,所在,在RCM的申請(qǐng)過(guò)程中就需要有澳大利亞的法人主體,也就是RCM是
蘸料 美國(guó)FDA食品登記申請(qǐng)表 聯(lián)系人姓名: (中英文)??? 聯(lián)系人電話(huà): 聯(lián)系人職務(wù): 聯(lián)系人EMAIL: 部分 1。以前是否已做過(guò) FDA登記? 是? √否 若登記過(guò),請(qǐng)?zhí)钣覚?法人姓名 (中文): 英文: 以前登記號(hào): 部分 2。生產(chǎn)設(shè)施(工廠)名稱(chēng),地址,和類(lèi)型 設(shè)施(工廠)名稱(chēng)?中文:? 英文:? 設(shè)施(工
按摩球ROHS2.0新增四項(xiàng)物質(zhì)的限制要求介紹指令(EU)2015/863,修訂了指令2011/65/EU附件Ⅱ的限制物質(zhì)清單,加入四種鄰苯二甲酸酯物質(zhì):鄰苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP),鄰苯二甲酸二丁酯(DBP),鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)和鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)。那么,DEHP、DBP、BBP、DIBP四項(xiàng)物質(zhì)的限制要求是什么?1. 除RoHS附件I第8類(lèi)和第9類(lèi)醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備
SONCAP認(rèn)證所遵循的、健康、環(huán)保及產(chǎn)品檢測(cè) **使用尼日利亞NIS,其次是(ISO、IEC、ITU、Codex、EEC等)使用原產(chǎn)國(guó)。 SONCAP認(rèn)證 目前,SONCAP根據(jù)客戶(hù)出貨量及需求不同,分為: 1.Route A(產(chǎn)品未經(jīng)注冊(cè)或者) 2.Route B(產(chǎn)品注冊(cè)) 3.Route C(產(chǎn)品許可) 與之相對(duì)應(yīng)的PC證書(shū)同樣有以下3種: 1.PRODUCT CERTIFICATE 1
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