韓國(guó)KCC認(rèn)證新規(guī)：通信設(shè)備強(qiáng)制認(rèn)證范圍及應(yīng)對(duì)策略

時(shí)間：2025-09-09作者：深圳市深檢檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：65

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 歐盟RoHS2.02025修訂版：有害物質(zhì)限制新動(dòng)態(tài)

  歐盟RoHS2.0 2025修訂版：有害物質(zhì)限制新動(dòng)態(tài)在**環(huán)保意識(shí)不斷提升的背景下，歐盟RoHS指令（《關(guān)于限制在電子電氣設(shè)備中使用某些有害成分的指令》）作為行業(yè)重要規(guī)范，持續(xù)推動(dòng)著綠色制造的進(jìn)程。近期，歐盟RoHS2.0指令即將迎來(lái)2025年的重要修訂，這一動(dòng)向無(wú)疑將對(duì)電子電氣行業(yè)及相關(guān)產(chǎn)業(yè)鏈帶來(lái)深遠(yuǎn)影響。作為一家專(zhuān)注于檢測(cè)與認(rèn)證技術(shù)服務(wù)的，我們始終密切關(guān)注**法規(guī)變化，致力于為企業(yè)提供

• 一份METI備案能給多款產(chǎn)品共用？PSE認(rèn)證是否需要單獨(dú)辦理？

  在當(dāng)今**化的商業(yè)環(huán)境中，產(chǎn)品進(jìn)入不同市場(chǎng)往往需要符合當(dāng)?shù)氐募夹g(shù)法規(guī)與認(rèn)證要求。對(duì)于許多企業(yè)而言，如何高效、合規(guī)地完成這些流程，是提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力的關(guān)鍵一環(huán)。其中，針對(duì)日本市場(chǎng)的PSE認(rèn)證及相關(guān)METI備案程序，是許多電子電氣產(chǎn)品制造商關(guān)注的焦點(diǎn)。經(jīng)常有企業(yè)提出疑問(wèn)：一份METI備案能否覆蓋多款產(chǎn)品？PSE認(rèn)證又是否需要為每個(gè)產(chǎn)品單獨(dú)辦理？本文將圍繞這些實(shí)際問(wèn)題展開(kāi)探討。理解PSE認(rèn)證與METI備案

• 智能手表FDA認(rèn)證可穿戴設(shè)備美國(guó)市場(chǎng)準(zhǔn)入服務(wù)

  隨著科技的飛速發(fā)展，智能手表等可穿戴設(shè)備已經(jīng)成為現(xiàn)代生活的重要組成部分。這些設(shè)備不僅為用戶提供便捷的健康監(jiān)測(cè)功能，還融合了通信、娛樂(lè)等多種智能化服務(wù)。然而，想要進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)，智能手表制造商必須面對(duì)嚴(yán)格的市場(chǎng)準(zhǔn)入要求，其中較為關(guān)鍵的便是通過(guò)相關(guān)認(rèn)證審核。智能手表在美國(guó)市場(chǎng)的認(rèn)證要求在美國(guó)，智能手表作為具備醫(yī)療健康監(jiān)測(cè)功能的電子設(shè)備，需要符合多項(xiàng)法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)美國(guó)相關(guān)法規(guī)，部分功能可能被歸類(lèi)為醫(yī)療設(shè)

• 跨境賣(mài)家如何縮短DV驗(yàn)證周期？電池類(lèi)UL認(rèn)證加急通道怎么申請(qǐng)？

  在**化貿(mào)易日益頻繁的今天，跨境賣(mài)家面臨著產(chǎn)品合規(guī)性驗(yàn)證的諸多挑戰(zhàn)。其中，DV驗(yàn)證周期與電池類(lèi)UL認(rèn)證是許多企業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)。如何高效、順利地通過(guò)相關(guān)檢測(cè)認(rèn)證，縮短產(chǎn)品上市時(shí)間，成為賣(mài)家提升競(jìng)爭(zhēng)力的關(guān)鍵一環(huán)。理解DV驗(yàn)證與電池類(lèi)UL認(rèn)證的重要性對(duì)于跨境賣(mài)家而言，目標(biāo)市場(chǎng)對(duì)產(chǎn)品的安全性與合規(guī)性要求日益嚴(yán)格。DV驗(yàn)證（設(shè)計(jì)驗(yàn)證）是確保產(chǎn)品符合安全規(guī)范的重要環(huán)節(jié)，尤其對(duì)于電子電器、新能源產(chǎn)品等類(lèi)別。而電池