微生物限度檢查儀的正確操作步驟

時間：2024-11-07

作者：上海恩計精密儀器有限公司

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一文告訴您微生物限度檢測的3種方法及每種方法的特點
根據藥典要求，除注射劑和輸液劑進行無菌檢查外，其他非規(guī)定滅菌制劑及其原輔料都要進行一定限度的微生物檢查，同時規(guī)定不得有控制菌的存在。非無菌產品（制劑）上市銷售前，需在食品藥品監(jiān)督管理局備案，并提供三個不同批次的產品微生物限度檢查及方法學適用性試驗報告。微生物限度檢查法是檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法。檢查項目包括細菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查。檢查應在環(huán)境潔凈度100
微生物限度過濾支架有哪些特征
一、產品說明：EJ-XDY6A微生物限度過濾支架采用薄膜過濾方法，以負壓抽濾的方式，達到細菌截留的目的，并配有微孔濾膜與開放式過濾器。工作原理：將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內,通過檢驗儀自帶內置真空泵負壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上，用取膜器取出濾膜,轉移至配置好的固體培養(yǎng)基上，菌面朝上，平貼，蓋上蓋子形成封閉的培養(yǎng)盒，置相應的恒溫培養(yǎng)處內培養(yǎng)并計數(shù)。2015年版《中國藥典》微生物限度檢查法
微型噴霧干燥機由哪幾部分組成
微型噴霧干燥機是一種用于將液體溶液或懸浮液轉化為粉狀顆粒的設備。它的結構主要包括以下幾個關鍵組成部分：噴霧系統(tǒng)：噴霧系統(tǒng)是微型噴霧干燥機的**部件之一，它負責將液體原料通過高壓泵送到霧化器中，并將其霧化成細小的液滴。這通常通過高速旋轉霧化盤或壓力噴嘴來實現(xiàn)。干燥室：干燥室是噴霧干燥機中用于接收和處理霧化液滴的區(qū)域。它通常具有圓柱形或錐形的結構，內壁覆蓋有耐高溫材料以保持良好的熱傳導性能。在干燥室中
智能一體化蒸餾儀注意事項及維護保養(yǎng)
智能一體化蒸餾儀注意事項(1)冷水機開機前，需嚴格檢查管路連接是否正確、可靠，放置運行過程中是否漏水。(2)加熱過程，嚴禁人為觸碰加熱碗體及周圍部分，以免使用人員。(3)本產品為大功率加熱設備、精密儀器，應由專人妥善管理、操作。未按照規(guī)程操作可能使設備損壞或對人身安全造成傷害。(4)請確保電源插座接觸良好，保險絲正確安裝，可靠接地。(5)本儀器無防水功能，使用時應避免液體流入主機內部造成短路。接通