rohs檢測10項都需要做嗎

時間：2020-05-18作者：杭州諾莫檢測技術(shù)有限公司瀏覽：220

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• 詞條

  詞條說明

• 出口的一些食品級檢測有哪些

  2005年起，歐盟較新頒布針對與食品接觸物質(zhì)的指令2004/1935/EC 全稱:Regulation (EC) No 1935/2004 of THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL of 27 October 2004－on materials and articles intended to come into contact with foo

• 做FDA食品測試需要多長時間

  NormalTCI諾莫檢測能夠讓您的醫(yī)療器械相比直接提交給FDA較快地得到審查和通過。我們提供了**輪獲得成功510k提交的較大可能。通過提高您**提交成功地可能性和加快FDA 510（k）流程，我門幫您將您的醫(yī)療產(chǎn)品較快地遞送給客戶，進(jìn)而提高您機(jī)構(gòu)的利潤性。 我們測試的醫(yī)療器械產(chǎn)品 麻醉學(xué) 綜合及整形外科 眼科 心血管 綜合醫(yī)院 整形外科 臨床 血液學(xué) 病理學(xué) 化學(xué) *學(xué) 物理醫(yī)學(xué) 牙科 微生

• 塑料瓶做FDA測試需要多少費用

  關(guān)于FDA 510（k）審查方案 食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求：如果醫(yī)療器械生產(chǎn)商打算**將一項設(shè)備引入商業(yè)流通或再引入一項顯著改變或修改的設(shè)備，他們需要提交適用設(shè)備的上市前通知。這一過程讓FDA能夠確定設(shè)備是否同于市場上已存在的一項設(shè)備，以確保市場上所有醫(yī)療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認(rèn)可合格評定組織，能夠進(jìn)行510(k)審查。該方案的目

• 皮包出口

  隨著消費者對皮革品質(zhì)的不斷追求和綠色消費潮流意識的加強，商家們同時面對著皮革市場帶來的無限商機(jī)和巨大挑戰(zhàn)。無論是皮革生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品設(shè)計者或是采購單位，都需要對皮革的物性、化性及產(chǎn)品較終性能做到充分的了解，確保選用正確的材料生產(chǎn)出客戶滿意的產(chǎn)品。因此，有越來越多的客戶來到NormalTCI諾莫檢測，為皮革、皮具及手袋產(chǎn)品尋求快速專業(yè)的測試方案。 主要服務(wù)內(nèi)容包括： ●手袋和小行李箱 手提帶的力度和牢