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MSDS文件:化學(xué)品**!MSDS文件(Material Safety Data Sheet)是一種重要的化學(xué)品*資料,它記錄了化學(xué)品的物理性質(zhì)、危險性、*儲存和使用方法等信息。它的出現(xiàn)不僅是為了滿足法規(guī)要求,較是為了**人們的生命*。在如今這個化學(xué)品無處不在的社會,學(xué)習(xí)和掌握MSDS文件的使用方法,已經(jīng)成為了每個人都應(yīng)該具備的基本技能。首先,MSDS文件的基本要素包括化學(xué)品的名稱、成分
物質(zhì)*數(shù)據(jù)單的作用MSDS(化學(xué)品*說明書)作為傳遞產(chǎn)品*信息的較基礎(chǔ)的技術(shù)文件,其主要作用體現(xiàn)在:1、提供有關(guān)化學(xué)品的危害信息,保護(hù)化學(xué)產(chǎn)品使用者;2、確保*操作,為制訂危險化學(xué)品*操作規(guī)程提供技術(shù)信息;3、提供有助于緊急救助和事故應(yīng)急處理的技術(shù)信息4、指導(dǎo)化學(xué)品的*生產(chǎn)、*流通和*使用5、是化學(xué)品登記管理的重要基礎(chǔ)和信息來源上述就是為你介紹的有關(guān)物質(zhì)*數(shù)據(jù)單的作用的內(nèi)容,對此
1、美國FDA認(rèn)證是沒有證書的,千萬別被某些報告申請要求公司忽悠了,實際上市場上看到的FDA證書,基本上都是報告申請要求公司自己頒發(fā)的服務(wù)證書,跟FDA沒一點關(guān)系。2、FDA認(rèn)證類別里,分為醫(yī)療器械、食品、藥品、激光輻射產(chǎn)品、這其中醫(yī)療器械又分為I類器械、II類器械、III類器械。等級越高,危險系數(shù)越大。其中II類以上醫(yī)療器械,通過了FDA認(rèn)證的話,才能算得上是通過了FDA認(rèn)證,I類產(chǎn)品。僅僅只是在FDA做了一個
歐盟REACH法規(guī)各成員國執(zhí)行現(xiàn)狀 截止到2008年12月1日,向ECHA通報具體執(zhí)行法規(guī)的地區(qū)有:保加利亞、捷克、丹麥、德國、芬蘭、匈牙利、愛爾蘭、立陶宛、馬耳他、荷蘭、羅馬尼亞、斯洛伐克、瑞典、英國、意大利(草案)? 2009年以來,又陸續(xù)有比利時、塞浦路斯、拉脫維亞、法國、盧森堡、斯洛文尼亞、西班牙等歐盟成員國公布了本國對違反REACH法規(guī)的處罰措施。? ECHA在200
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