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隨著全國交通干道的快速發(fā)展,現(xiàn)在海陸空物流運輸選擇多樣。如果想要進入醫(yī)藥領(lǐng)域的有冷鏈運輸業(yè)務(wù)的物流運輸倉儲公司,需要配有什么設(shè)備呢,GSP有無要求?一起看看我們關(guān)于遼寧冷鏈設(shè)備驗證服務(wù)吧。冷鏈運輸常見用在一些需要特殊溫濕度保存的藥品中,如一些益生菌、注射劑、疫苗等。這些藥品需要在特殊溫度下才能較好地的保證安全性和有效性,如果存儲的溫濕度不達標就出現(xiàn)失效或變質(zhì)的情況。目前在冷鏈運輸中一般會涉及到冷庫
浙江特醫(yī)食品怎么注冊。在《食品安全法》中規(guī)定,特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品應(yīng)當經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理部門注冊。CIO就為大家簡單介紹以下申請要求、材料和流程等信息方便大家進行注冊。大家也可以聯(lián)系CIO客服了解更多資訊內(nèi)容。特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品(下稱“特醫(yī)食品”)與一般的蔬菜水果米飯零食等食品不同,它經(jīng)過專門的加工配制,主要是為了滿足一些對營養(yǎng)素或者膳食的特殊需要,但有進食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或者特
吉林化妝品企業(yè)迎檢方法培訓(xùn)。現(xiàn)場檢查是許多化妝品生產(chǎn)企業(yè)在日常運作中會遇到的檢查,監(jiān)管部門通過檢查可發(fā)現(xiàn)企業(yè)存在的問題并監(jiān)督整改,這同樣也是確保產(chǎn)品品質(zhì)和消費權(quán)益的重要途徑?;瘖y品企業(yè)現(xiàn)場核查通常包括以下內(nèi)容:1、現(xiàn)場檢查:對生產(chǎn)經(jīng)營的場所、設(shè)施、設(shè)備、計算機系統(tǒng)、人員資質(zhì)等進行實地檢查,評估其是否符合要求。2、文件審核:審核重要文件,如質(zhì)量標準、生產(chǎn)工藝流程、操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等,以確保生產(chǎn)和質(zhì)
隨著《藥品管理法》的實施,其中的MAH(藥品上市許可持有人)制度引起了不少人的關(guān)注,而經(jīng)過這么一段時間的積累,大家對MAH與B證的關(guān)系產(chǎn)生了疑問,為何一直在強調(diào)體系文件的重要性。下面就和CIO合規(guī)保證組織一起來了解下山東MAH與B證藥企體系文件評估服務(wù)吧。大家經(jīng)常會將MAH和藥品生產(chǎn)許可B證聯(lián)系起來,這是因為B證一般是指委托生產(chǎn)的MHA(藥品上市許可持有人)。簡單來說就MAH藥品上市許可持有人自己
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