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精華液FDA注冊(cè)檢測流程?;瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。
電源轉(zhuǎn)換器3C認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)
電源轉(zhuǎn)換器3C認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng),2023年3月16日市場監(jiān)管總局發(fā)布了對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品)實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證)管理的公告。 ? 凡列入強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄內(nèi)的產(chǎn)品,沒有獲得認(rèn)證機(jī)構(gòu)的認(rèn)證證書,沒有按規(guī)定加施認(rèn)證標(biāo)志,一律不得進(jìn)口、不得出廠銷售和在經(jīng)營服務(wù)場所使用。需要注意的是,CCC
紫外線燈EPA年報(bào)辦理方法,EPA美國環(huán)境保護(hù)署(U.S Environmental Protection Agency)的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境,總部設(shè)在華盛。EPA直接由,自1970年以來的30多年里,EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個(gè)整潔的健康環(huán)境而努力。 ?前期要準(zhǔn)備的工作:申請(qǐng)制造商代碼(需要廠方配合);確定聯(lián)絡(luò)人;準(zhǔn)備產(chǎn)品資料(需廠方配合);以及對(duì)小發(fā)
毛發(fā)護(hù)理器RCM證書第三方檢測機(jī)構(gòu)
毛發(fā)護(hù)理器RCM證書第三方檢測機(jī)構(gòu)?RCM認(rèn)證的服務(wù)范圍:澳洲將電器產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度分為三級(jí):Level 1 低風(fēng)險(xiǎn)類;Level 2 中等風(fēng)險(xiǎn)類;Level 3是高風(fēng)險(xiǎn)的,共有61類產(chǎn)品。Level 1 認(rèn)證要求:泛指直流供電產(chǎn)品(提供EMC報(bào)告直接申請(qǐng)RCM認(rèn)證)。Level 2 認(rèn)證要求:泛指交流供電產(chǎn)品(提供EMC報(bào)告+安規(guī)報(bào)告申請(qǐng)RCM認(rèn)證)。Level 3 認(rèn)證要求:清單中61類產(chǎn)品(提
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
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