食品級(jí)硅膠FDA注冊(cè)如何判定是否有效

時(shí)間：2023-10-24作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：118

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• 唇膏美國FDA注冊(cè)檢測(cè)要求

  唇膏美國FDA注冊(cè)檢測(cè)要求。 化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可？根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國。但是，F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。 美國于2

• 沐浴露FDA檢測(cè)檢測(cè)流程

  沐浴露FDA檢測(cè)檢測(cè)流程。 化妝品FDA注冊(cè)的好處：1.獲取化妝品成分重要信息，F(xiàn)DA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫，如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會(huì)通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。2.如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你，避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜

• 攝影機(jī)以色列SII認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  攝影機(jī)以色列SII認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，以色列SII機(jī)構(gòu)是Standards Institution of Israel的縮寫，負(fù)責(zé)以色列國家的標(biāo)準(zhǔn)研究制定。以色列也是中東地區(qū)成為NCB的國家，SII作為非機(jī)構(gòu)，向以色列本國及國外的輸入品提供安全，環(huán)保，檢測(cè)等服務(wù)。 SII認(rèn)證的必要性：以色列強(qiáng)制性認(rèn)證中的“強(qiáng)制”需從多方面來理解，就以色列國家頌布的法令來看，所有的貨物在進(jìn)入以色列時(shí)必須由SII機(jī)

• 電網(wǎng)電源GB17625檢測(cè)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些

  電網(wǎng)電源GB17625檢測(cè)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些，鋰電池GB31241測(cè)試報(bào)告辦理要求：根據(jù)GB 31241-2014標(biāo)準(zhǔn)，鋰電池銘牌標(biāo)識(shí)應(yīng)符合5.3.1條款要求。由于目前上傳的CCC報(bào)告中的鋰電池都是整機(jī)廠在標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之前采購的，為了不影響整機(jī)產(chǎn)品正常*和上市，暫給予6個(gè)月的過渡期，過渡期之后，CCC申證企業(yè)應(yīng)提供符合標(biāo)準(zhǔn)要求的鋰電池銘牌。強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之后，采購符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求的零部件是整機(jī)廠的法