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唇膏FDA認(rèn)證多久有效 化妝品注冊有沒有時間限制呢?產(chǎn)品列名:2022年12月29日之前就上市的化妝品,必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妝品,必須在**上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前(以較晚者為準(zhǔn))完成注冊。 FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測嗎?FDA是一個機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)
小型卡車MSDS鑒定報告辦理周期,TDS和MSDS的不同點(diǎn):1.TDS和MSDS報告中的物理和化學(xué)性質(zhì)較為相似,但往往要求比MSDS報告中的參數(shù)較為詳細(xì)和。2.TDS不僅要列明產(chǎn)品的物理和化學(xué)性質(zhì),較要體現(xiàn)出產(chǎn)品的質(zhì)量性能參數(shù),或根據(jù)客人的要求列明品相關(guān)檢測的結(jié)果,檢測不包括材料的性能檢測或限用物質(zhì)的含量檢測。 ?MSDS( Material Safety Data Sheet)即材料
電弧焊RCM認(rèn)證辦理流程,RCM(Regulatory Compliance Mark)是一種注冊標(biāo)志,表明供方聲明產(chǎn)品符合澳大利亞各州以及新西蘭的電氣安全法律/法規(guī)規(guī)定的安全及其他要求,同時也符合澳大利亞《無線電通信法》和新西蘭《無線電通信法》規(guī)定的電磁兼容要求。只有產(chǎn)品同時符合電氣安全法規(guī)和EMC法規(guī)的要求才能使用RCM標(biāo)志 。 RCM認(rèn)證需要提供什么資料?1、產(chǎn)品說明書和規(guī)格書;2、電路原
電蚊燈EPA年報美國出口認(rèn)證哪些設(shè)備受EPA監(jiān)管?FIFRA將設(shè)備定義為旨在誘捕,破壞,排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的動植物生命(除人類以外的細(xì)菌或細(xì)菌,病毒或其他生物)的任何儀器或配件。常見的受監(jiān)管設(shè)備:a)嚴(yán)鼠重?fù)?,聲音?qū)蚊劑,箔和旋轉(zhuǎn)裝置,聲稱是為了擊退某些哺乳動物。b)聲稱通過電磁和/或電輻射控制害蟲的產(chǎn)品(例如,手持式臭蟲拍擊器,電動跳蚤梳子);c)聲稱通過產(chǎn)品引起的地下來控制
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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