詞條
詞條說(shuō)明
保鮮膜FDA注冊(cè)辦理流程介紹FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱(chēng)。食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)。所以以上類(lèi)別產(chǎn)品如果在上架必須要通過(guò)美國(guó)FDA注冊(cè)認(rèn)證。 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Admin
食用油SDS報(bào)告申請(qǐng)需要多久當(dāng)貨物從國(guó)外地區(qū)發(fā)往,MSDS報(bào)告是評(píng)估此產(chǎn)品進(jìn)行運(yùn)輸?shù)囊罁?jù)文件,MSDS可以幫助我們認(rèn)知進(jìn)口產(chǎn)品是否歸類(lèi)為危險(xiǎn)品,這個(gè)時(shí)候可以作為清關(guān)文件直接使用。那什么情況下需要運(yùn)輸鑒定報(bào)告呢?因?yàn)楫a(chǎn)品畢竟是國(guó)外進(jìn)口,如果單憑MSDS報(bào)告的話,因?yàn)镸SDS報(bào)告不是專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)編制,內(nèi)容不全,數(shù)據(jù)不清,無(wú)法判定產(chǎn)品的實(shí)際危險(xiǎn)性的時(shí)候,就需要做對(duì)應(yīng)的鑒定報(bào)告,實(shí)際判定是否需要按照危險(xiǎn)品或者
手套R(shí)EACH測(cè)試包含哪些信息,根據(jù)REACH法規(guī)Article7(2),如果物品中的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)同時(shí)滿足以下兩個(gè)條件,則該物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報(bào):(a)物品中的SVHC總量**過(guò)1噸 / 年 / 生產(chǎn)商或進(jìn)口商;(b)物品中的SVHC的質(zhì)量百分含量**過(guò)0.1%。 ??? REACH要求的責(zé)任,例如注冊(cè)或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造
儲(chǔ)能電源GB4943檢測(cè)辦理周期多久,鋰電池GB31241測(cè)試報(bào)告辦理要求:根據(jù)GB 31241-2014標(biāo)準(zhǔn),鋰電池銘牌標(biāo)識(shí)應(yīng)符合5.3.1條款要求。由于目前上傳的CCC報(bào)告中的鋰電池都是整機(jī)廠在標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之前采購(gòu)的,為了不影響整機(jī)產(chǎn)品正常*和上市,暫給予6個(gè)月的過(guò)渡期,過(guò)渡期之后,CCC申證企業(yè)應(yīng)提供符合標(biāo)準(zhǔn)要求的鋰電池銘牌。強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之后,采購(gòu)符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求的零部件是整機(jī)廠的法律義
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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