江蘇化妝品生產(chǎn)企業(yè)評(píng)估，籌建咨詢

時(shí)間：2023-09-11作者：西艾歐認(rèn)證（廣州）有限公司瀏覽：165

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• 山東體外診斷試劑注冊證換證服務(wù)

  山東體外診斷試劑注冊證換證時(shí)間費(fèi)用。目前常見的藥敏試驗(yàn)的試劑、蛋白質(zhì)檢測的試劑、驗(yàn)血的試劑等體外診斷試劑產(chǎn)品如果要上市銷售，和醫(yī)療器械一樣也是需要獲得注冊證，且在有效期內(nèi)的。到期了則需要進(jìn)行延續(xù)換證的操作。那么我們在什么時(shí)候需要進(jìn)行換證延續(xù)注冊呢？從《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》中了解到，注冊證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿6個(gè)月前向原注冊部

• 浙江進(jìn)口化妝品外文翻譯服務(wù)

  根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》等規(guī)定，化妝品注冊備案資料應(yīng)當(dāng)使用國家公布的規(guī)范漢字。而在進(jìn)口化妝品的時(shí)候往往會(huì)遇到不同地區(qū)的語言，如何能夠快速準(zhǔn)確的翻譯成中文成為一大難題。下面就來看看CIO推出的浙江進(jìn)口化妝品外文翻譯服務(wù)。在進(jìn)口化妝品注冊中，外文是需要翻譯成對(duì)應(yīng)的規(guī)范漢字，如果沒有翻譯或者翻譯錯(cuò)誤，那么注冊較大幾率也是無法通過的。您是否有遇到以下問題：1、不了解進(jìn)口化

• 醫(yī)療器械變更延續(xù)資料解讀

  CIO合規(guī)保證組織推出“醫(yī)療器械變更注冊/延續(xù)注冊申報(bào)資料要求及說明”培訓(xùn)課程，主要講解在醫(yī)療器械變更注冊和延續(xù)注冊中申報(bào)資料的關(guān)鍵內(nèi)容，例舉申報(bào)過程中常見問題，梳理過程，為大家變更和延續(xù)醫(yī)療器械注冊證提供參考。更多精彩內(nèi)容可搜索“CIO在線”或聯(lián)系客服了解醫(yī)療器械變更延續(xù)資料解讀。第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品需要上市銷售就需要按照規(guī)程進(jìn)行注冊申報(bào)，并獲取到《醫(yī)療器械注冊證》?！夺t(yī)療器械注冊證》的有

• 江蘇藥包材登記評(píng)估服務(wù)

  江蘇藥包材登記評(píng)估服務(wù)。藥包材登記是藥品注冊事項(xiàng)中一項(xiàng)非常重要的內(nèi)容，那么大家可能會(huì)產(chǎn)生疑問：藥包材登記有什么要求，需要什么材料，向什么部門申請，是不是申請了就能通過，難度大嗎？下面就和CIO合規(guī)保證組織一起看看吧。藥包材登記資料主要有以下12項(xiàng)：1、《藥包材登記表》。2、藥包材基本信息。3、生產(chǎn)信息。4、質(zhì)量控制（質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、分析方法的驗(yàn)證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定依據(jù)）。5、批檢驗(yàn)報(bào)告。6、穩(wěn)定性研究。7、