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眼影FDA注冊(cè)辦理流程介紹。 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊(cè)FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺(tái),F(xiàn)DA對(duì)
金屬玩具EN10204認(rèn)證注冊(cè)流程,一般的MTC文件會(huì)包含以下內(nèi)容:1、生產(chǎn)廠家詳細(xì)信息和檢驗(yàn)證書類型;2、Heat No.或Lot No.&技術(shù)交付條件;3、材料的規(guī)格、等級(jí)、光潔度;4、交貨條件;尺寸;材料重量;5、機(jī)械性能;化學(xué)成分;熱處理?xiàng)l件;6、附加測試;補(bǔ)充信息和測試要求;7、生產(chǎn)廠家的印章和簽名 ? 關(guān)于歐洲進(jìn)口商需要提供的證明要求:為確保禁令的實(shí)施,歐洲禁運(yùn)條例要求歐洲
鋰電池CCC強(qiáng)制認(rèn)證一份多少,2023年3月16日市場監(jiān)管總局發(fā)布了對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品)實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證)管理的公告。 ? 改革完善電子電器產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證制度。根據(jù)技術(shù)和產(chǎn)品發(fā)展實(shí)際情況,動(dòng)態(tài)調(diào)整強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄。將安全風(fēng)險(xiǎn)較高的鋰離子電池、電源適配器/充電器納入強(qiáng)制性認(rèn)證管理,對(duì)
捕蟲器EPA年報(bào)要如何做,注冊(cè)要求:殺蟲設(shè)備必須在EPA注冊(cè)的殺蟲劑生產(chǎn)企業(yè)中生產(chǎn)。重要的是要注意,設(shè)備所需的EPA場所編號(hào)與農(nóng)藥產(chǎn)品所需的EPA農(nóng)藥注冊(cè)號(hào)不同。獲得場所編號(hào)是一個(gè)管理過程,應(yīng)向EPA要求完成。相比之下,獲得EPA農(nóng)藥注冊(cè)需要支付產(chǎn)品特定數(shù)據(jù)的審查費(fèi)用,而且過程較長。 ? ? 哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊(cè)登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過濾器,
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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