沐浴露FDA檢測申請大致流程

時間：2023-08-30作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：92

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• 精華液FDA認證哪里能做

  精華液FDA認證哪里能做。 化妝品FDA注冊的好處：雖然注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進入了的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準的色素添加劑，F(xiàn)DA會通知你。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)

• 鋰電池空運鑒定書周期多久

  鋰電池空運鑒定書周期多久，UN38.3包裝要求【1】除非安裝在設(shè)備中（如安裝在手機、照相機、對講機、筆記本電腦等），電池及原電池必須單獨包裝以防短路，并裝于堅固的外包裝內(nèi)?！?】除非安裝在設(shè)備中，每個包裝件如果裝有**過 24個原電池或 12 個電池，必須還要滿足以下要求：（1）每個包裝件必須用標(biāo)記說明內(nèi)含鋰電池及包裝件破損時應(yīng)采取的特殊措施。 根據(jù)IATA902運輸協(xié)議要求，距被測物品表面2.1m

• 電風(fēng)扇ROHS2.0測試標(biāo)準有哪些

  電風(fēng)扇ROHS2.0測試標(biāo)準有哪些，RoHS**要求及標(biāo)準：部2016年1月6日發(fā)布了《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用管理辦法》（以下簡稱《管理辦法》）稱為國推RoHS。《管理辦法》要求適用范圍內(nèi)所有的電子電器產(chǎn)品必須聲明含有的有害物質(zhì)信息，且進入《達標(biāo)管理目錄》的產(chǎn)品必須滿足**要求。限值標(biāo)準：GB/T 26572-2011《電子電氣產(chǎn)品中限用物質(zhì)的**要求》；檢測方法：GB/T 26125-2

• 化學(xué)品MSDS編譯測試方法

  化學(xué)品MSDS編譯測試方法，MSDS報告和運輸鑒定報告的區(qū)別？制造商可以根據(jù)產(chǎn)品信息和相關(guān)法律法規(guī)自行編制MSDS，但是如果制造沒有這方面的人才和能力，囫圇吞棗地復(fù)制粘貼的報告，可能會造成報告拒收，所以委托專業(yè)公司編制。（運輸鑒定鑒定報告必須由船司，航司認可的專業(yè)鑒定公司出具。）MSDS報告是針對單一產(chǎn)品，專業(yè)，完善的MSDS報告可以長期使用，除非法律法規(guī)發(fā)生了變化，或者發(fā)現(xiàn)了產(chǎn)品的新危險性，則需