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詞條說明
爽膚水美國FDA檢測去哪里辦理。 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準(zhǔn)下來的,F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊
音產(chǎn)品GB4943檢測辦理實驗室,CCC認(rèn)證辦理流程:1、樣品測試:樣品測試結(jié)束后,檢測機構(gòu)將試驗報告等資料傳送至CQC。2、工廠審查:對于需要進行工廠審查的申請,檢查處組織進行工廠審查。3、合格評定:CQC認(rèn)證工程師對申請人的任務(wù)進行初評。合格評定人員對以上結(jié)果進行復(fù)評。4、證書批準(zhǔn),CQC簽發(fā)證書。5、證書的打印、領(lǐng)取、寄送和管理,申請人收到證書后按照相關(guān)要求進行管理。 ? &nb
電源轉(zhuǎn)換器GB31241包含哪些內(nèi)容
電源轉(zhuǎn)換器GB31241包含哪些內(nèi)容,CCC認(rèn)證申請需要準(zhǔn)備的資料:1、申請認(rèn)證產(chǎn)品中文銘牌和警告標(biāo)記(一式兩份);2、申請人的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》或登記注冊證明復(fù)印件(初次申請或變更時提供);3、同一申請單元內(nèi)各型號產(chǎn)品之間的差異說明;4、同一申請單元內(nèi)各型號產(chǎn)品外觀照片(一式兩份);需要時所要求提供的其它有關(guān)資料(如有CB測試報告請?zhí)峁?? ?鑒于GB31241—20
金屬外殼材料測試證書辦理方法,EN 10204-3.1和3.2認(rèn)證證書之間有什么區(qū)別?EN 10204-3.1和3.2是歐洲標(biāo)準(zhǔn)化組織(CEN)發(fā)布的關(guān)于認(rèn)證證書的標(biāo)準(zhǔn)。它們之間的主要區(qū)別如下:1.可追溯性:- EN 10204-3.1認(rèn)證證書通常能提供產(chǎn)品的追溯性,包括原材料、生產(chǎn)過程和較終產(chǎn)品。- EN 10204-3.2認(rèn)證證書能提供較詳細的追溯性,包括原材料的來源、生產(chǎn)過程的檢驗記錄等較
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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