眉筆美國FDA檢測注冊辦理

時間：2023-08-29

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司

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保溫杯REACH認證多久有效
保溫杯REACH認證多久有效，REACH法規(guī)限制（Reastriction）：如果認為某種物質(zhì)或其混合物、物品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。限制物質(zhì)和條件參見REACH法規(guī)附件XVII 相應條款。 ??? REACH要求的責任，例如注冊或標簽，由歐盟進口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的進口
熱水器RCM認證辦理流程
熱水器RCM認證辦理流程RCM認證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品，因為不是所有的產(chǎn)品打上RCM標記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記，目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記，總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險系數(shù)較高的61個大類。從2013年3月1日發(fā)布了這個要求之后，有三年的過渡期，已于2016年3月1日開始強制執(zhí)行，所以廠家需嚴格按照要求執(zhí)行此標準相關(guān)測試。 RCM認證是澳
小音箱REACH報告有效期多久
小音箱REACH報告有效期多久，歐盟REACH合規(guī)要求：物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風險評估以及風險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。已受管制的化學物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì)，一次注冊”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進口
紫外線設備EPA年報需要樣品嗎
紫外線設備EPA年報需要樣品嗎，哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊？殺滅，滅活或者真菌，細菌或者的生長的紫外線燈具，臭氧生成器，水和空氣過濾器，超聲波裝置驅(qū)趕鳥類的高頻發(fā)聲器，箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺滅或者誘捕昆蟲的黑光陷阱，捕蠅陷阱，電子熱屏，捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動物的腿鼠錘，聲音驅(qū)趕裝置，箔片和選擇裝置現(xiàn)場使用的龍藥產(chǎn)生器（需要單獨出售，不得與任何有效成分一起出售），包括：次氯酸或化氯。如何獲得EP