精華露美國FDA檢測(cè)辦理周期

時(shí)間：2023-08-28作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：66

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  眼線筆FDA檢測(cè)申請(qǐng)要求 美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃，以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列表，要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊(cè)FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺(tái)，F(xiàn)DA對(duì)化妝

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  音產(chǎn)品CCC認(rèn)證找誰辦理靠譜CCC認(rèn)證申請(qǐng)需要準(zhǔn)備的資料：1、申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品中文銘牌和警告標(biāo)記（一式兩份）；2、申請(qǐng)人的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》或登記注冊(cè)證明復(fù)印件（初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供）；3、同一申請(qǐng)單元內(nèi)各型號(hào)產(chǎn)品之間的差異說明；4、同一申請(qǐng)單元內(nèi)各型號(hào)產(chǎn)品外觀照片（一式兩份）；需要時(shí)所要求提供的其它有關(guān)資料（如有CB測(cè)試報(bào)告請(qǐng)?zhí)峁?2023年3月16日市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布了對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰