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精華露FDA認(rèn)證申請條件 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準(zhǔn)下來的,F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清
藍(lán)牙耳機(jī)UL62368測試如何判定是否有效
藍(lán)牙耳機(jī)UL62368測試如何判定是否有效,UL62368-1什么時候執(zhí)行?UL/EN/IEC 62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE標(biāo)志
超聲波驅(qū)鼠器EPA注冊多久有效,EPA如何監(jiān)管產(chǎn)品?雖然EPA對產(chǎn)品的有效性報告不做要求,但是EPA會定期檢查產(chǎn)品的標(biāo)簽,因此廠家需要按照EPA的要求進(jìn)行標(biāo)簽的設(shè)計。另外EPA還要求申請人在獲得注冊碼30天完成上一年度的銷量報告,并從*二年起,每年的3月份之前都需要完成年報。給廣太用戶的提醒:如果產(chǎn)品未獲得EPA的注冊碼,美國站是不允許產(chǎn)品上架的。因此,廣大客戶需要提前進(jìn)行EPA的注冊,防止產(chǎn)品
塑料膜LFGB認(rèn)證申請步驟FDA和LFGB認(rèn)證測試項目不同:1、樣品及材料的初檢;2、氣味及味道轉(zhuǎn)移的感官評定;3、塑料樣品:可轉(zhuǎn)移成份測試及可析出重金屬的測試;4、金屬:成分及可析出重金屬的測試;5、硅樹脂:可轉(zhuǎn)移或可揮發(fā)的**化合物測試。 ?食品接觸材料LFGB認(rèn)證測試項目及常見材料的測試要求:1)樣品及材料的初檢;2)氣味及味道轉(zhuǎn)移的感官評定;3)塑料樣品:可轉(zhuǎn)移成份測試及可析出
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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