亞馬遜REACH報(bào)告認(rèn)證流程

時(shí)間：2023-07-19作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：154

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 機(jī)械設(shè)備材料測(cè)試證書(shū)多久有效

  機(jī)械設(shè)備材料測(cè)試證書(shū)多久有效，PED 4.3認(rèn)證資料：1.Application Form（Only for Initial audit（only for Initial audit）/認(rèn)證申請(qǐng)表（****認(rèn)證）；2.Business license/營(yíng)業(yè)執(zhí)照；3.Product Specification/產(chǎn)品規(guī)格表；4.QMS Documents/質(zhì)量體系文件； ? 關(guān)于歐洲進(jìn)口商

• 音響UL62368報(bào)告辦理流程

  音響UL62368報(bào)告辦理流程，UL/EN/IEC 62368-1舍棄過(guò)往“亡羊補(bǔ)牢”的思維，采用了“Hazard-Based Safety Engineering （HBSE），以防止?jié)撛谖ｋU(xiǎn)為基礎(chǔ)的安全工程學(xué)”的思維模式，無(wú)論科技怎么變化都脫離不了能量的應(yīng)用，而各種能量源都可以量化，最后再與對(duì)這些能量源的臨界耐受能力進(jìn)行比對(duì)。UL/EN/IEC 62368-1可以協(xié)助創(chuàng)新科技產(chǎn)品在安全的前提下

• 奶制品FDA注冊(cè)辦理周期多久

  奶制品FDA注冊(cè)辦理周期多久，食品類(lèi)FDA注冊(cè)較新美國(guó)FDA要求食品類(lèi)企業(yè)的FDA注冊(cè)每?jī)赡贻^新注冊(cè)一次，較新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日，較近一次的較新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12：01--2022年12月31日下午11：59，2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類(lèi)企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒(méi)有進(jìn)行較新注冊(cè)，之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國(guó)FDA注冊(cè)號(hào)較新。 &

• 消毒產(chǎn)品EPA年報(bào)辦理周期多久

  消毒產(chǎn)品EPA年報(bào)辦理周期多久，EPA會(huì)定期檢查產(chǎn)品的標(biāo)簽，因此申請(qǐng)人要按照EPA的要求進(jìn)行標(biāo)簽的設(shè)計(jì)。另外EPA要求制造商必須在包裝、說(shuō)明書(shū)等顯眼的地方，添加殺蟲(chóng)產(chǎn)品標(biāo)簽，首先要符合EPA要求，并標(biāo)明EPA Establishment Number。同時(shí)對(duì)產(chǎn)品的性能進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)正確的宣稱(chēng)。另外，產(chǎn)品上嚴(yán)禁使用任何可能誤導(dǎo)或欺騙性質(zhì)的語(yǔ)句、格式和圖示，任何有效信息必須予以標(biāo)明，嚴(yán)禁仿造或者冒用其他產(chǎn)