產(chǎn)品成分分析檢測(cè)申請(qǐng)流程

時(shí)間：2023-07-19作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：72

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 腮紅FDA注冊(cè)需要美代嗎

  腮紅FDA注冊(cè)需要美代嗎，如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束，同樣，生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠，也不受*607條規(guī)定的注冊(cè)要求的約束，除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 初始清單：在2022年12月29日已上市的化妝品，其負(fù)責(zé)人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品

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  彩妝VCRP注冊(cè)美國(guó)出口認(rèn)證，美國(guó)食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 的提交，從2023 年 3 月 27 日起實(shí)施，F(xiàn)DA 制定一項(xiàng)計(jì)劃，以滿(mǎn)足“ 2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案”（MoCRA）。 但以下情況豁免注冊(cè):小型企業(yè)可豁免工廠注冊(cè)；符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個(gè)負(fù)責(zé)人生產(chǎn)或加工化妝品，該工廠只需進(jìn)

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  體重秤檢測(cè)報(bào)告怎么申請(qǐng)，GB4706.1新版標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái)對(duì)全國(guó)家用電器行業(yè)來(lái)說(shuō)，影響是很大的，新版標(biāo)準(zhǔn)在許多方面，特別是在爬電距離和電氣間隙方面有很多變化，這些變化將會(huì)影響家用電器及其類(lèi)似產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)。從事家用電器行業(yè)的相關(guān)人員，尤其是從事家用電器產(chǎn)品設(shè)計(jì)和檢測(cè)方面的人員應(yīng)很好地理解新版標(biāo)準(zhǔn)并了解新舊版之間的差異。 對(duì)于電商來(lái)說(shuō)，商城的監(jiān)管機(jī)構(gòu)是不定時(shí)抽查的，對(duì)不同的產(chǎn)品，會(huì)要求你一年或半年就較新

• 運(yùn)輸機(jī)械MD認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  運(yùn)輸機(jī)械MD認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)，危險(xiǎn)機(jī)械：機(jī)械指令附錄IV中詳細(xì)列出了23種產(chǎn)品，這類(lèi)我們稱(chēng)之為危險(xiǎn)機(jī)械；常見(jiàn)危險(xiǎn)機(jī)械示例：汽車(chē)舉升機(jī)、注塑機(jī)、升降平臺(tái)等！危險(xiǎn)機(jī)械必須要由MD資質(zhì)的歐盟公告號(hào)機(jī)構(gòu)進(jìn)行型式檢驗(yàn)，并頒發(fā)EC-TYPE證書(shū)！工廠需要建立符合歐美法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求的技術(shù)文件。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A，B或C型，體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性，能解決很有可能涉及到全部設(shè)