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管制產(chǎn)品澳洲r(nóng)cm認證可找什么機構(gòu)申請
管制產(chǎn)品澳洲r(nóng)cm認證可找什么機構(gòu)申請?澳洲RCM認證是強制性的嗎?從2013年3月1日起,澳大利亞數(shù)據(jù)庫的商品EESS登記備案,印刷RCM標志,才能在市場上銷售。從2016年1月1日起,3年過渡期結(jié)束,將強制實施RCM標志。未注冊并粘貼RCM不允許在市場上銷售商品。 RCM認證標簽的應用要求是什么:合規(guī)標簽的物理要求包括:1.比例和可見度:合規(guī)標簽必須清晰易讀,肉眼可見,合規(guī)標記高度不得小于3
新能源電池空運鑒定書辦理流程,為什么要做UN38.3?因手機、筆記本電腦等含鋰池是在運輸過程中存在一定危險,所以貨運有限公司公布了作為非危險品運輸?shù)目沙潆娦弯囯姵氐牟僮饕?guī)范,規(guī)范中明確指出每個類型的原電池及電池,需測試證明符合聯(lián)合國危險物品運輸試驗和標準手冊》*3部份38.3款,即UN38.3。 根據(jù)IATA902運輸協(xié)議要求,距被測物品表面2.1m處的任意磁場強度應小于0.159A/m(200n
睫毛膏美國FDA注冊檢測流程 化妝品FDA注冊流程:(1)客戶提供產(chǎn)品資料;(2)業(yè)務人員與工程師對產(chǎn)品資料進行評估;(3)業(yè)務給出注冊費用和注冊周期;(4)客戶提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊;(6)完成注冊。 美國代理人注意事項:美國代理人不能只是郵箱、語音電話,或者作為國外工廠代理人的個人地址根本就不存在的場所。美國代理必須能隨時接聽FDA打來的電話。FDA會不定期隨機地
包裝袋REACH檢測申請方式方法?SVHC 報告的公司義務:如前所述,歐盟REACH*33條要求企業(yè)在物品級別報告其使用的SVHC**過閾值的情況。公司還有義務向消費者提供每份報告物品的安全使用信息。我們創(chuàng)建了一份歐盟 REACH 合規(guī)性五步指南,以幫助合規(guī)專業(yè)人員駕馭該流程。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進口到一噸
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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網(wǎng) 址: dujianwen0721.cn.b2b168.com
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