五金產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-06-01作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：151

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 亞馬遜REACH-SVHC檢測(cè)檢測(cè)項(xiàng)目

  REACH-SVHC檢測(cè)檢測(cè)項(xiàng)目，歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA 對(duì)物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)，這些物質(zhì)可能會(huì)受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) （SVHC） 進(jìn)行報(bào)告。未針對(duì)特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進(jìn)行報(bào)告。 ?? ??? REACH如何運(yùn)作：REACH建立了收集和評(píng)估物質(zhì)性質(zhì)和危害

• 保溫杯FDA認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目

  保溫杯FDA認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目，F(xiàn)DA認(rèn)證三種叫法：嚴(yán)格來(lái)講并沒(méi)有FDA認(rèn)證的叫法，這個(gè)FDA自己也說(shuō)過(guò)的。一般大家所說(shuō)的FDA認(rèn)證主要指以下三種：FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)與FDA批準(zhǔn)。1.FDA注冊(cè)：對(duì)于出口食品、藥品及器械到美國(guó)的企業(yè)，必須注冊(cè)FDA，進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名，否則海關(guān)不予清關(guān)，這是強(qiáng)制性的要求；2.FDA檢測(cè)：FDA檢測(cè)更多指的是食品接觸材料的安全檢測(cè)，產(chǎn)品接觸類(lèi)包裝的檢測(cè)，產(chǎn)品的生物

• 滅蚊燈EPA注冊(cè)檢測(cè)要求

  滅蚊燈EPA注冊(cè)檢測(cè)要求，美國(guó)EPA實(shí)施的認(rèn)證制度是自我認(rèn)證制度，美國(guó)EPA并不第三方實(shí)驗(yàn)室去負(fù)責(zé)認(rèn)證試驗(yàn)的實(shí)施，相反美國(guó)EPA通過(guò)公布排放法規(guī)和認(rèn)證申請(qǐng)要求，由生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)完成相應(yīng)的認(rèn)證試驗(yàn)和認(rèn)證申請(qǐng)，但生產(chǎn)企業(yè)可以委托第三方實(shí)驗(yàn)室或機(jī)構(gòu)協(xié)助其完成認(rèn)證試驗(yàn)和認(rèn)證申請(qǐng)，只要相應(yīng)的認(rèn)證試驗(yàn)符合美國(guó)EPA排放法規(guī)規(guī)定的相關(guān)要求，EPA將授予相應(yīng)的企業(yè)EPA環(huán)保認(rèn)證書(shū)。 給廣大用戶的提醒：如果產(chǎn)品未獲

• 信息設(shè)備亞馬遜UL檢測(cè)申請(qǐng)步驟

  信息設(shè)備UL檢測(cè)申請(qǐng)步驟，UL62368測(cè)試內(nèi)容：通用要求 電引起的傷害 電氣引起的著火 有害物質(zhì)引起的傷害機(jī)械引起的傷害 熱灼傷的傷害 正常工作條件試驗(yàn)、異常工作條件試驗(yàn)和單一故障條件試驗(yàn) 含有音頻放大器的設(shè)備的試驗(yàn)條件 （耳機(jī)設(shè)備需要做聲壓測(cè)試） 設(shè)備標(biāo)志、說(shuō)明和指示性安全防護(hù) 過(guò)電壓類(lèi)別 安全聯(lián)鎖 斷開(kāi)裝置 帶電池組及其保護(hù)電路的設(shè)備（新版UL62368新增電池產(chǎn)品充電過(guò)溫保護(hù)要求 90%