美容儀檢測報告CMA檢測報告

時間：2023-06-01

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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口紅FDA檢測如何辦理
口紅FDA檢測如何辦理。首先，為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊。其中，合同制造商只需要注冊一次，即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊，這時合同制造商不需再次提交注冊。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的
母嬰用品ASTM認證認證流程
母嬰用品ASTM認證認證流程CPC 證書需包含的信息：①產(chǎn)品信息（名稱和描述）；②產(chǎn)品適用的所有的法規(guī)和條列；③制造商信息：包括名稱、地址和電話；④產(chǎn)品生產(chǎn)日期和地址，生產(chǎn)日期必須到年月，地址必須到城市；⑤檢測時間和地址；⑥第三方檢測機構信息（CPSC 認可的實驗室）：名稱、地址、聯(lián)系電話。認證標準必須測試項目。玩具：CPSIA 總鉛+鄰苯；ASTMF963 玩具標準；小部件（針對玩具已經(jīng)被
奶制品FDA認證申請要求
奶制品FDA認證申請要求食品FDA注冊時間：1.初次注冊：必須在企業(yè)制造、加工、包裝或儲存活動開始前注冊。2.再注冊：應按要求在每個偶數(shù)年的10月1日至12月31日期間提交。3.注冊較新：應在企業(yè)的所有者、經(jīng)營者或負責代理人關于任何必需信息發(fā)生任何變動的60個日歷日內(nèi)進行。4.注銷注冊：應在企業(yè)的所有者、經(jīng)營者或負責代理人，或經(jīng)其中一方授權的某人在注銷原因發(fā)生后的60個日歷日內(nèi)進行。食品FD
手套SVHC檢測報告檢測項目
手套SVHC檢測報告檢測項目？誰管理SVHC認證清單？歐洲化學品管理局（ECHA）負責管理、較新和發(fā)布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學研究。SVHC認證清單上有多少物質(zhì)？截至2023年1月，SVHC候選清單包含233個條目。但是，有些條目是物質(zhì)家族，因此清單上的單個物質(zhì)的實際數(shù)量**過300種。隨著更多潛在有害物質(zhì)的識別，清單每年都在繼續(xù)增加。歐盟REACH