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化妝品風險物質(zhì)識別與評估技術(shù)指導原則(征求意見稿)
化妝品風險物質(zhì)識別與評估技術(shù)指導原則(征求意見稿)中國食品藥品檢定研究院圖片目錄一、概述................................ 1二、適用范圍......................... 1三、一般原則......................... 1四、化妝品風險物質(zhì)的識別與評估.... 2一、概述《化妝品監(jiān)督管理條例》明確規(guī)定化妝品注冊或備案前,注冊申請人、
《化妝品分類規(guī)則和分類目錄》按照功效、作用部位、使用人群、產(chǎn)品劑型、使用方法等維度對化妝品分類進行了統(tǒng)一規(guī)范。但普通化妝品備案人在準備備案資料時,對功效如何勾選、標簽上是否均需標注等問題仍然感到困惑。本期上海器審小編結(jié)合備案資料填報中的常見問題,從三個“一致性”原則入手,幫助備案人進一步提升備案合規(guī)水平。(一)?關(guān)于“備案申請表”項下分類編碼中功效宣稱與“產(chǎn)品標簽”項下宣稱內(nèi)容的一致性產(chǎn)
進口普通化妝品以套盒形式辦理備案并上市銷售的,備案時套盒內(nèi)單品和套盒包裝都需要提交嗎
根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十二條規(guī)定,普通化妝品辦理備案時、特殊化妝品上市前,注冊人、備案人或者境內(nèi)責任人應當上傳產(chǎn)品銷售包裝的標簽圖片, 故提交并上傳圖片應為以套盒形式辦理備案的產(chǎn)品。根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十二條規(guī)定,普通化妝品辦理備案時、特殊化妝品上市前,注冊人、備案人或者境內(nèi)責任人應當上傳產(chǎn)品銷售包裝的標簽圖片, 故提交并上傳圖片應為以套盒形式辦理備案的產(chǎn)品。
為確?;瘖y品安全評估制度有序?qū)嵤?,方便企業(yè)規(guī)范填報完整版安全評估資料,提升提交資料質(zhì)量,提高產(chǎn)品申報效率,2024年12月6日,中國食品藥品檢定研究院(以下簡稱中檢院)發(fā)布了升級優(yōu)化后的化妝品安全評估資料提交模塊,并附填報指南?;瘖y品注冊人可通過該模塊提交符合化妝品相關(guān)法律法規(guī)以及《化妝品安全評估技術(shù)導則(2021年版)》等規(guī)范性文件要求的完整版安全評估資料。升級優(yōu)化后的化妝品安全評估資料提交模塊
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