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建筑石材PVOC清關(guān)證書辦理標(biāo)準,烏干達國家標(biāo)準局 UNBS(Uganda National Bureau of Standards)發(fā)布了的「烏干達強制性標(biāo)準計劃表 (30th June 2021)」,新的強制標(biāo)準清單的實施生效日期為2022年4月1日。 ?如何獲取CoC證書的方式:方式A:產(chǎn)品注冊,頻繁出口同類質(zhì)量穩(wěn)定的產(chǎn)品可進行注冊登記,注冊證的有效期為一年,出貨是可免除每批次強
滑板車MSDS鑒定報告測試周期,MSDS與SDS僅僅是不同標(biāo)準中對MSDS的兩種不同縮寫 ,在供應(yīng)鏈上所起的作用完全一致,在內(nèi)容上的差異也主要取決于所采用的危險性分類和格式編輯標(biāo)準。我國在2008年前的標(biāo)準G16483-2000中稱為CSDS,2008年重新修訂的標(biāo)準G16483-2008《化學(xué)品安全技術(shù)說明書 內(nèi)容和項目順序》中,與標(biāo)準化組織進行了統(tǒng)一,縮寫為SDS。SDS與MSDS兩種縮寫在
眼影FDA認證申請步驟。 什么是VCRP?VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統(tǒng),根據(jù)所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時符合化妝品和藥品的要求。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)
護手霜美國FDA檢測周期多久 化妝品FDA注冊流程:(1)客戶提供產(chǎn)品資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對產(chǎn)品資料進行評估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊費用和注冊周期;(4)客戶提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊;(6)完成注冊。 化妝品FDA注冊是自愿性注冊,不是美國強制性的要求。1)填寫化妝品企業(yè)FDA申請表。2)產(chǎn)品做FDA注冊,提供配方成分表。3)企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號碼;4)產(chǎn)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機: 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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