移動電源GB4943檢測申請方式方法

時間：2023-04-28作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：160

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  詞條說明

• 眼影FDA注冊注冊要多久

  眼影FDA注冊注冊要多久。美國代理人注意事項(xiàng)：美國代理人不能只是郵箱、語音電話，或者作為國外工廠代理人的個人地址根本就不存在的場所。美國代理必須能隨時接聽FDA打來的電話。FDA會不定期隨機(jī)地與美國代理人聯(lián)系，對于信息不真實(shí)的代理人，F(xiàn)DA會要求工廠提供真實(shí)信息，否則，會進(jìn)行處罰，甚至注銷工廠的注冊編號。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoC

• 電源適配器GB31241哪里可以做

  電源適配器GB31241哪里可以做，GB 31241-2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》已于2022年12月29日正式發(fā)布，并將于2024年1月1日正式實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)受工業(yè)和信息化部委托，由部鋰離子電池及類似產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)工作組組織起草。 ? 對于電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組，現(xiàn)階段**對便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組開展CCC認(rèn)證；對于其他電子電器產(chǎn)品使

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  歐盟REACH測試申請流程？REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍相當(dāng)廣泛，包括電子電氣產(chǎn)品、紡織品、家居、化學(xué)品等，只有少數(shù)產(chǎn)品不在REACH的管控范圍之內(nèi)。對于企業(yè)而言，深入了解REACH對應(yīng)要求是企業(yè)采取針對性管控措施的基礎(chǔ)。 歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒有標(biāo)準(zhǔn)的報

• 電池產(chǎn)品MSDS報告申請流程

  電池產(chǎn)品MSDS報告申請流程， MSDS （Material Safety Data Sheet）即化學(xué)品安全技術(shù)說明書，亦可譯為化學(xué)品安全說明書或化學(xué)品安全數(shù)據(jù)說明書。是化學(xué)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商用來闡明化學(xué)品的理化特性（如PH值，閃點(diǎn)，易燃度，反應(yīng)活性等）以及對使用者的健康（如致癌，致畸等）可能產(chǎn)生的危害的一份文件。MSDS認(rèn)證有哪些稱呼，MSDS認(rèn)證在歐洲也稱為SDS認(rèn)證，SDS表格，或者叫MS