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消毒產(chǎn)品EPA注冊辦理周期EPA注冊登記操作流程:1.在線獲取公司號Company No.外國公司需要美國代表信息;2.申請Establishment No.;3.完成Annual Report申報。4.如果是非裝置類,完成Annual Report之前,產(chǎn)品需要獲得Registration No.,制造商需要準(zhǔn)備相關(guān)技術(shù)資料,完成EPA的評估后才可以獲得Registration No.EPA認(rèn)
顯示屏GB4943檢測周期多久,適用范圍:GB/T 30426-2013《含堿性或其他非酸性電解質(zhì)的蓄電池和蓄電池組 便攜式鋰蓄電池和蓄電池組》標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了便攜式單體鋰蓄電池和蓄電池組的性能試驗(yàn)、命名、標(biāo)志、尺寸和其他要求。此外,標(biāo)準(zhǔn)還規(guī)定了的性能要求和標(biāo)準(zhǔn)的測試方法,以及向使用者出具的結(jié)果。準(zhǔn)適用于采用各種電化學(xué)體系的鋰蓄電池和蓄電池組。 ?? ?? 所謂
音響UL檢測報告要如何做,辦理UL測試報告的流程是什么?1、申請人向?qū)嶒?yàn)室提出申請。2、申請人填寫申請表,說明書和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)室確定測試標(biāo)準(zhǔn)及測試項(xiàng)目并報價。4、申請人確認(rèn)報價,并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。5、實(shí)驗(yàn)室向申請人發(fā)出收費(fèi)通知,申請人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。6、實(shí)驗(yàn)室安排產(chǎn)品進(jìn)行測試。7、如果試驗(yàn)不合格,實(shí)驗(yàn)室將及時通知申請人,允許申請人對產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)
精華露FDA認(rèn)證注冊辦理 僅參與以下活動的企業(yè):貼標(biāo)(Labeling),重新貼標(biāo)(Relabeling),包裝(Packaging),重新包裝(Repackaging),儲存(Holding),分銷(Distributing)。注:這里的包裝(Packaging)和重新包裝(Repackaging)不包含把化妝品裝進(jìn)容器中的活動,參與此類活動的企業(yè)需要完成注冊。 FDA證書是哪個機(jī)構(gòu)發(fā)放的?F
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
郵 編:
網(wǎng) 址: dujianwen0721.cn.b2b168.com
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