詞條
詞條說(shuō)明
家用電器SII/MOC認(rèn)證有什么用途,SII認(rèn)證的工廠審查基于ISO 9001質(zhì)量管理體系的要求來(lái)進(jìn)行。SII審查員會(huì)根據(jù)工廠提供的質(zhì)量手冊(cè)和程序文件,在工廠審查的過(guò)程中,檢查工廠是否將ISO 9001的質(zhì)量管理要求落實(shí)到時(shí)間的生產(chǎn)管理中,必然:供應(yīng)商的評(píng)價(jià)記錄、員工的培訓(xùn)記錄、來(lái)料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和記錄、生產(chǎn)中各工序的作業(yè)指導(dǎo)和檢驗(yàn)記錄等。產(chǎn)品的測(cè)試以以色列標(biāo)準(zhǔn)(SI標(biāo)準(zhǔn))為依據(jù)進(jìn)行。如果是普通產(chǎn)品,
眉筆FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程及費(fèi)用?;瘖y品產(chǎn)品標(biāo)簽:化妝品標(biāo)簽必須包含聯(lián)系人信息;該要求實(shí)施日期為2024年12月29日。專業(yè)化妝品的產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)包含擬銷售給普通消費(fèi)者的化妝品所需相同信息,并說(shuō)明只有獲得許可的專業(yè)人員才能使用該產(chǎn)品;該要求實(shí)施日期為2023年12月29日?;瘖y品標(biāo)簽必須標(biāo)識(shí)每種香精過(guò)敏原。FDA需在2024年之前發(fā)布香精過(guò)敏原清單。如果一個(gè)化妝品的標(biāo)簽不符合上述要求,將被視為誤導(dǎo)! 美
包裝袋REACH檢測(cè)測(cè)試周期?歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊(cè)。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過(guò)注冊(cè)檔案注冊(cè)物質(zhì)。注冊(cè)檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說(shuō)明。注冊(cè)步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊(cè)遵循“一種物質(zhì),一次注冊(cè)”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商
電動(dòng)機(jī)COC清關(guān)證書(shū)有效期是多久
電動(dòng)機(jī)COC清關(guān)證書(shū)有效期是多久認(rèn)證模式:符合性驗(yàn)證。出口商或供應(yīng)商在每次出貨前申請(qǐng)裝船前的現(xiàn)場(chǎng)核查及測(cè)試,以確定產(chǎn)品滿足烏干達(dá)標(biāo)準(zhǔn)局技術(shù)法規(guī)所規(guī)定的必要的安全、環(huán)境或其他準(zhǔn)則。(90%以上的客戶選擇此途徑)結(jié)果合格后即可獲得CoC證書(shū)。此途徑適用于出口頻次不高的情況,如每年出口頻次低于三次,采用此途徑。 ? 烏干達(dá)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局 (UNBS) 規(guī)定所有受監(jiān)管的進(jìn)口產(chǎn)品必須在原產(chǎn)國(guó)對(duì)產(chǎn)品實(shí)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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