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精華液美國FDA注冊申請需要多久。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對您的產(chǎn)品進(jìn)行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對
設(shè)備COC清關(guān)證書辦理流程注意事項(xiàng):1.法令對具有強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的進(jìn)口產(chǎn)品,必須按照該國技術(shù)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),或其他核準(zhǔn)的等效規(guī)章進(jìn)行合格檢驗(yàn);2.違禁產(chǎn)品目錄和豁免產(chǎn)品目錄下的產(chǎn)品不在烏干達(dá)管控范圍內(nèi)! ? 烏干達(dá)國家標(biāo)準(zhǔn)局 (UNBS) 規(guī)定所有受監(jiān)管的進(jìn)口產(chǎn)品必須在原產(chǎn)國對產(chǎn)品實(shí)施出口前符合性評定(Pre-Export Verification of Conformity,即PVoC認(rèn)
辦公設(shè)備SII認(rèn)證申請流程及費(fèi)用
辦公設(shè)備SII認(rèn)證申請流程及費(fèi)用,SII認(rèn)證程序:(1)向SII提交標(biāo)識認(rèn)證申請;(2)送樣到SII進(jìn)行測試;(3)要求提供的資料:操作說明書、使用手冊指南、產(chǎn)品描述、生產(chǎn)廠信息;(4)SII按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(如:性能、安全、可靠性等方面)進(jìn)行樣品測試;(5)SII安排工廠審查;(6)測試合格,且工廠審查均通過后,SII頒發(fā)認(rèn)證證書,允許在產(chǎn)品上加貼標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)識。 ?2022年7月4日,以色列
歐盟REACH測試第三方檢測機(jī)構(gòu)誰管理SVHC認(rèn)證清單?歐洲化學(xué)品*(ECHA)負(fù)責(zé)管理、較新和發(fā)布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學(xué)研究。SVHC認(rèn)證清單上有多少物質(zhì)?截至2023年1月,SVHC候選清單包含233個條目。但是,有些條目是物質(zhì)家族,因此清單上的單個物質(zhì)的實(shí)際數(shù)量**過300種。隨著更多潛在有害物質(zhì)的識別,清單每年都在繼續(xù)增加。 ?
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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