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詞條說明
美國(guó)CAprop65認(rèn)證辦理方式,符合美國(guó)《消費(fèi)品安全改進(jìn)法》(CPSIA)不意味著符合加州Proposition 65的要求。Proposition 65有關(guān)鄰苯二甲酸鹽的要求包含了DnHP,而這種物質(zhì)在《消費(fèi)品安全改進(jìn)法》中并未提及。另外,根據(jù)Proposition 65規(guī)定,PVC部件的鉛含量不得**過0.02%(200ppm),而將于2009年2月10號(hào)生效的《消費(fèi)品安全改進(jìn)法》要求底材的
機(jī)械設(shè)備MTC認(rèn)證有什么用途, 歐盟嚴(yán)抓MTC認(rèn)證:獲悉,從10月1日起,歐盟海關(guān)將嚴(yán)格檢查所有申報(bào)HS代碼為7323、7326等含有金屬的貨物,所有進(jìn)口國(guó)家的金屬相關(guān)產(chǎn)品必須提供MTC證書,證明產(chǎn)品材料的來源并非源自俄羅斯。 ?機(jī)械設(shè)備MTC認(rèn)證有什么用途, ? ? ? 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國(guó)萊茵(TUV
電飯煲FDA檢測(cè)辦理標(biāo)準(zhǔn)美國(guó)代理人定義:美國(guó)代理人是指在美國(guó)或在美國(guó)有商業(yè)場(chǎng)所,國(guó)外工廠為了進(jìn)行FDA注冊(cè)而其為注冊(cè)代理人。美國(guó)FDA規(guī)定,國(guó)外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國(guó)之前必須進(jìn)行注冊(cè),同時(shí)必須一位美國(guó)代理人,該美國(guó)代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。 FDA是食品**(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。美國(guó)FDA認(rèn)為食品包裝材料屬于食品添加劑管理的范圍,
歐盟符合性聲明是Declaration品制造商或其在歐洲設(shè)立的授權(quán)代表有義務(wù)制定符合性聲明(或歐盟符合性聲明DOC)作為合格評(píng)估程序的一部分。根據(jù)歐盟法律法規(guī)的要求,歐盟海外產(chǎn)品在投放歐洲市場(chǎng)之前必須有歐盟符合性聲明DOC。如果歐盟市場(chǎng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)在抽查過程中發(fā)現(xiàn)缺乏DOC文件,整批貨物將被海關(guān)拘留。合規(guī)歐盟合規(guī)聲明DOC必須具備哪些基本信息?Doc是歐盟進(jìn)口商或制造商發(fā)布的文件,是證明歐盟**機(jī)構(gòu)、
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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