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唇膏FDA注冊要如何做。 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準(zhǔn)下來的,F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清
RFID設(shè)備CTA認(rèn)證有效期是多久,SRRC認(rèn)證流程:1、向部提交申請,部審核資料大概5個工作日。2、審核后部派發(fā)任務(wù)給實驗室(也可客戶實驗室),客戶聯(lián)系實驗室送檢產(chǎn)品。3、實驗室接到任務(wù)后開始檢測,5個工作日上傳檢測結(jié)果:通過則上傳合格報告,不通過則上傳不合格報告。4、送檢產(chǎn)品通過檢測的,享受國家免費(fèi)政策;送檢產(chǎn)品不通過檢測的,不享受國家免費(fèi)政策,實驗室的檢測費(fèi)需要客戶自行承擔(dān)。5、送檢產(chǎn)品通過
歐盟REACH-SVHC檢測哪里能做,REACH附錄XVII(限制篇)是歐盟保護(hù)其公眾健康和環(huán)境免受化學(xué)品造成的不可接受風(fēng)險的工具。根據(jù)REACH法規(guī)*67.1條要求,當(dāng)一種化學(xué)物質(zhì)被納入到歐盟REACH附錄XVII(限制篇)進(jìn)行限制管控時,涉及該物質(zhì)的產(chǎn)品必須遵守其規(guī)定的限制條件才可在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)、使用和投放市場。歐盟對于化學(xué)品的限制管控是一個持續(xù)的過程,REACH附錄XVII自REACH法規(guī)
鋼鐵MTC認(rèn)證認(rèn)證項目,辦理金屬產(chǎn)品的MTC認(rèn)證通常需要以下步驟:1.準(zhǔn)備MTC文件:一旦金屬產(chǎn)品通過了檢驗和測試,制造商或供應(yīng)商將準(zhǔn)備EN 10204-3.1 MTC文件。該文件通常包括產(chǎn)品的檢驗結(jié)果、化學(xué)組成、機(jī)械性能和尺寸等信息。2.發(fā)放MTC證書:制造商或供應(yīng)商將MTC證書提供給您,作為金屬產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的證明。具體的MTC認(rèn)證辦理流程可能因制造商或供應(yīng)商的要求而有所不同。建議您
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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