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豆?jié){機(jī)METI認(rèn)證需要什么資料,METI備案法規(guī)要求日本的采購(gòu)商在購(gòu)進(jìn)商品后一個(gè)月內(nèi)必須向日本METI注冊(cè)申報(bào),并必須將采購(gòu)名稱或 ID標(biāo)在產(chǎn)品上,以便在今后產(chǎn)品銷售過程中進(jìn)行監(jiān)督管理。 METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 PSE申請(qǐng)材料:1、CB報(bào)告(含日本的差測(cè)試);2、線路圖;3、與安規(guī)相關(guān)的PCB設(shè)計(jì)圖;4、變壓器和
頸部按摩儀METI備案檢測(cè)報(bào)告,METI備案法規(guī)要求日本的采購(gòu)商在購(gòu)進(jìn)商品后一個(gè)月內(nèi)必須向日本METI注冊(cè)申報(bào),并必須將采購(gòu)名稱或 ID標(biāo)在產(chǎn)品上,以便在今后產(chǎn)品銷售過程中進(jìn)行監(jiān)督管理。 METI備案還可以提高賣家在日本站的信譽(yù)度,為買家提供較好的購(gòu)物**和服務(wù)。METI備案需要提供一系列的文件和資料,包括公司登記證明、商標(biāo)證書、產(chǎn)品證書等。此外,對(duì)于某些產(chǎn)品,還需要進(jìn)行特定的認(rèn)證和檢驗(yàn)。 (在額
FDA化妝品注冊(cè)具體辦理流程,但以下情況豁免注冊(cè):小型企業(yè)可豁免工廠注冊(cè);符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個(gè)負(fù)責(zé)人生產(chǎn)或加工化妝品,該工廠只需進(jìn)行一次注冊(cè)。產(chǎn)品的負(fù)責(zé)人也可以為工廠提交注冊(cè)信息,這種情況的話,制造工廠的所有者或經(jīng)營(yíng)者將不再進(jìn)行工廠注冊(cè)。 美國(guó)食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 的提交,從2023 年
化妝品FDA注冊(cè)辦理步驟介紹,妝品的定義:預(yù)定用于揉搓、澆灌、噴灑或?yàn)⑸?、引入或擦拭于以清潔、美容、提升緊致度或改變外表的物品。化妝品種類:皮膚護(hù)理、香水、眼部化妝品、眼部外用化妝品、指甲產(chǎn)品、沐浴油和泡沫浴液、漱口水、染發(fā)預(yù)處理、洗發(fā)燙發(fā)或護(hù)發(fā)品、除臭劑、剔須品、兒童產(chǎn)品。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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