消毒設(shè)備EPA年報(bào)檢測流程

時(shí)間：2023-02-28作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：120

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• 易拉罐FDA認(rèn)證申請標(biāo)準(zhǔn)

  易拉罐FDA認(rèn)證申請標(biāo)準(zhǔn)FDA檢查重點(diǎn)：評審文件；按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng)。4個(gè)主要子系統(tǒng)（管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程）；3個(gè)支持子系統(tǒng)（文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制）；FDA檢查工作時(shí)會以點(diǎn)帶面，抓住一點(diǎn)，可在一個(gè)問題上幾個(gè)來回，也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。檢查時(shí)間及人員安排：一類二類器械均為1名檢察官；三類器械為1名或2名檢察官，4-5個(gè)工作日 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局

• 通訊設(shè)備UL62368測試辦理費(fèi)用

  通訊設(shè)備UL62368測試辦理費(fèi)用，UL62368是的產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)，涵蓋視聽、消費(fèi)電子、資通科技類產(chǎn)品；在未來幾年內(nèi)就會完全取代現(xiàn)行的UL 60950-1與UL 60065。傳統(tǒng)的產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)是過往不良經(jīng)驗(yàn)的總結(jié)和歸納：消較等待新科技在市場上發(fā)生事故后再把解決方案引入法規(guī)，既然是基于事故就必然慢于事故，所以傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展總是趕不上產(chǎn)品創(chuàng)新的腳步，甚至常讓人覺得標(biāo)準(zhǔn)條文限制阻礙了科技產(chǎn)品的發(fā)展。 &

• 消毒產(chǎn)品EPA認(rèn)證申請步驟

  消毒產(chǎn)品EPA認(rèn)證申請步驟，EPA如何監(jiān)管產(chǎn)品？雖然EPA對產(chǎn)品的有效性報(bào)告不做要求，但是EPA會定期檢查產(chǎn)品的標(biāo)簽，因此廠家需要按照EPA的要求進(jìn)行標(biāo)簽的設(shè)計(jì)。另外EPA還要求申請人在獲得注冊碼30天完成上一年度的銷量報(bào)告，并從*二年起，每年的3月份之前都需要完成年報(bào)。給廣太用戶的提醒：如果產(chǎn)品未獲得EPA的注冊碼，美國站是不允許產(chǎn)品上架的。因此，廣大客戶需要提前進(jìn)行EPA的注冊，防止產(chǎn)品無法

• 食品接觸材料FDA注冊辦理費(fèi)用

  食品接觸材料FDA注冊辦理費(fèi)用，食品接觸材料美國FDA認(rèn)證流程：1、聯(lián)系環(huán)測威檢測工作人員，提供產(chǎn)品圖片及必需的資料進(jìn)行咨詢和產(chǎn)品描述。2、大致確定費(fèi)用，寄樣，工程師對于產(chǎn)品進(jìn)行產(chǎn)品材料來和測試方案初步的界定。3、制定測試方案，并且盡可能達(dá)到客戶的要求。4、填寫測試FDA委托單。5、簽訂報(bào)價(jià)合同。6、安排款項(xiàng)。7、安排測試 。8、測試周期一般是在5-7工作日。 FDA管理的所有食品標(biāo)簽必須是真實(shí)的