消毒產(chǎn)品EPA注冊(cè)如何辦理

時(shí)間：2023-02-20作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：122

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• 毛絨玩具CPSIA認(rèn)證申請(qǐng)方式方法

  毛絨玩具CPSIA認(rèn)證申請(qǐng)方式方法。兒童產(chǎn)品的認(rèn)證必須基于第三方測(cè)試的通過(guò)測(cè)試結(jié)果。第三方測(cè)試實(shí)驗(yàn)室提供測(cè)試服務(wù)和結(jié)果，可以發(fā)放兒童產(chǎn)品證書。目前在美國(guó)站上線與兒童相關(guān)的產(chǎn)品類別時(shí)，包括玩具，嬰童用品等會(huì)被要求出具CPC證書，否則不予銷售。 為什么CPC認(rèn)證審核沒(méi)通過(guò)：CPC認(rèn)證提交審核失敗，一般是信息不全，或者對(duì)不上。主要包括：；SKU或者ASIN信息不匹配；認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品不匹配；缺少美國(guó)本土

• 腮紅美國(guó)FDA注冊(cè)去哪里辦理

  腮紅美國(guó)FDA注冊(cè)去哪里辦理。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力

• 藍(lán)牙耳機(jī)檢測(cè)報(bào)告去哪里辦理

  藍(lán)牙耳機(jī)檢測(cè)報(bào)告去哪里辦理，辦理質(zhì)檢報(bào)告流程：步：客戶提供產(chǎn)品圖片及申請(qǐng)表；第二步：環(huán)測(cè)威實(shí)驗(yàn)室根據(jù)提供資料進(jìn)行報(bào)價(jià)；第三步：客戶確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi)，并準(zhǔn)備好測(cè)試樣品；第四步：客戶安排郵寄樣品到實(shí)驗(yàn)室測(cè)試；第五步：測(cè)試通過(guò)，出具質(zhì)檢報(bào)告。 質(zhì)檢報(bào)告顧名思義就是質(zhì)量檢測(cè)，質(zhì)檢報(bào)告是一份能夠且客觀的反應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量信息的報(bào)告，質(zhì)檢報(bào)告一般是由獨(dú)立于供需雙方的第三方專業(yè)質(zhì)

• 藍(lán)牙耳機(jī)美國(guó)UL檢測(cè)測(cè)試周期

  藍(lán)牙耳機(jī)美國(guó)UL檢測(cè)測(cè)試周期，UL/EN/IEC 62368-1適用哪些產(chǎn)品？新標(biāo)準(zhǔn)廣泛應(yīng)用于各種高科技產(chǎn)品，包括：1.電腦和網(wǎng)絡(luò)產(chǎn)品：服務(wù)器、電腦、路由器、筆記型/桌上電腦和其應(yīng)用的電源供應(yīng)器；2.消費(fèi)性電子產(chǎn)品：擴(kuò)音器、家庭劇院系列、數(shù)位相機(jī)和個(gè)人音樂(lè)播放器；3.熒屏和顯示裝置：顯示器、電視和數(shù)位投影機(jī)；4.通訊產(chǎn)品：網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)架構(gòu)設(shè)備、無(wú)線及行動(dòng)電話，以及同類通訊裝置（包括電池驅(qū)電裝置）；5