抗菌劑的分類(lèi)

時(shí)間：2023-02-09作者：河南鴻測(cè)科技發(fā)展有限公司瀏覽：235

河南鴻測(cè)科技發(fā)展有限公司專(zhuān)注于潔凈檢測(cè),設(shè)備3Q認(rèn)證,潔凈3Q認(rèn)證,潔凈環(huán)境檢測(cè),特殊食品檢測(cè),潔凈廠房設(shè)備,生態(tài)環(huán)境檢測(cè),食品檢測(cè)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 消毒產(chǎn)品衛(wèi)生評(píng)價(jià)備案詳解

  消毒產(chǎn)品衛(wèi)生評(píng)價(jià)備案是消毒產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)的壁壘之一，但也是眾多消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的“絆腳石”。經(jīng)常有朋友問(wèn)，消毒產(chǎn)品衛(wèi)生評(píng)價(jià)的舉報(bào)要求是什么？評(píng)審形式是什么？今天小編曾經(jīng)給出明確的答案！備案條件分為**備案、續(xù)展備案和重新備案三種情況。01 **備案健康評(píng)價(jià)報(bào)告信息齊全，符合要求。備案材料包括基本信息和評(píng)估材料：基本信息，包括封面頁(yè)、基本信息表、評(píng)價(jià)資料目錄和備案登記表；標(biāo)簽（銘牌），說(shuō)明書(shū)；檢驗(yàn)報(bào)告

• 潔凈工作臺(tái)3Q認(rèn)證

  儀器并非新話(huà)題，但對(duì)于實(shí)驗(yàn)室來(lái)說(shuō)卻是一個(gè)新內(nèi)容，一般來(lái)說(shuō)，PQ(性能確認(rèn))實(shí)驗(yàn)室能做，但I(xiàn)Q(安裝確認(rèn))、OQ(運(yùn)行確認(rèn))卻做不了，或者認(rèn)證機(jī)構(gòu)根本就不承認(rèn)普通實(shí)驗(yàn)室的方案和報(bào)告，這卻給儀器廠商提供了一個(gè)收費(fèi)的機(jī)會(huì)，購(gòu)買(mǎi)資料的價(jià)格約占儀器本身價(jià)格的5%-15%。什么是4Q?關(guān)于儀器，比如說(shuō)，一套完整的儀器設(shè)備方案，將包括4個(gè)部分，即4Q，分別為：DQ，設(shè)計(jì)確認(rèn)(Design Qua

• 儀器校正相關(guān)規(guī)定

  一、需定期校正者：凡用于制劑量測(cè)等事宜，以做為產(chǎn)品放行或向主管機(jī)關(guān)送件用之依據(jù)者，都屬于這一類(lèi)的儀器設(shè)備。這些設(shè)備必須制訂合理校正的計(jì)劃，訂立合理的校正周期，定期以標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)這些儀器設(shè)備進(jìn)行，并判斷所得到的響應(yīng)是否正常，加以記錄。而標(biāo)準(zhǔn)品的選定必須是可回溯的，在校正的動(dòng)作完成之后，必須在這類(lèi)儀器上貼上“校正標(biāo)”，標(biāo)上至少應(yīng)具備以下資訊：最后一次校正日期、招待校正人員簽名、目前校正之有效期限等。這

• 針對(duì)污染源的控制方法

  針對(duì)污染源的控制方法1、控制工藝設(shè)備及工藝的產(chǎn)塵潔凈室內(nèi)的工藝設(shè)備應(yīng)選料精良，光潔**，那些轉(zhuǎn)動(dòng)、滑動(dòng)部位格外重要，要盡可能地減少磨損及產(chǎn)塵。對(duì)于那些產(chǎn)塵的工藝過(guò)程要盡可能地將其封閉或設(shè)置圍擋，并輔以排風(fēng)，形成局部范圍相對(duì)于潔凈室的負(fù)壓，以限制污染物向潔凈室其他區(qū)域擴(kuò)散。對(duì)室內(nèi)的機(jī)器設(shè)備定期地進(jìn)行清潔、擦拭是必要的制度，也是減少積塵二次飛揚(yáng)的有效措施。2、不同級(jí)別相鄰潔凈室間的壓差防止從相鄰的潔凈