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詞條說(shuō)明
化妝品檢測(cè)是什么機(jī)構(gòu)做的?藥監(jiān)局可以檢測(cè)化妝品成分。*人民共和國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)是**綜合監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械、化妝品、保健食品和餐飲環(huán)節(jié)食品安全的直屬機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)起草食品(含食品添加劑、保健食品,下同)安全、藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案.制定食品行政許可的實(shí)施辦法并監(jiān)督實(shí)施,組織制定、公布國(guó)家藥典等藥品和醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、分類(lèi)管理制度并
空氣凈化器檢測(cè)報(bào)告要準(zhǔn)備哪些資料
空氣凈化器檢測(cè)報(bào)告要準(zhǔn)備哪些資料一、空氣凈化器簡(jiǎn)介:空氣凈化器又稱“空氣清潔器”、空氣清新機(jī)、凈化器,是指能夠吸附、分解或轉(zhuǎn)化各種空氣污染物(一般包括PM2.5、粉塵、花粉、異味、甲醛之類(lèi)的裝修污染、細(xì)菌、過(guò)敏原等),有效提高空氣清潔度的產(chǎn)品,主要分為家用 、商用、工業(yè)、樓宇。空氣凈化器中有多種不同的技術(shù)和介質(zhì),使它能夠向用戶提供清潔和安全的空氣。常用的空氣凈化技術(shù)有:吸附技術(shù)、負(fù)(正)離子技術(shù)、
消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)備案詳解
消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)備案是消毒產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)的壁壘之一,但也是眾多消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的“絆腳石”。經(jīng)常有朋友問(wèn),消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)的舉報(bào)要求是什么?評(píng)審形式是什么?今天小編曾經(jīng)給出明確的答案!備案條件分為**備案、續(xù)展備案和重新備案三種情況。01 **備案健康安全評(píng)價(jià)報(bào)告信息齊全,符合要求。備案材料包括基本信息和評(píng)估材料:基本信息,包括封面頁(yè)、基本信息表、評(píng)價(jià)資料目錄和備案登記表;標(biāo)簽(銘牌),說(shuō)明
常量肉湯稀釋法A、抗菌藥物貯存液制備1.1.1.抗菌藥物貯存液制備 抗菌藥物貯存液濃度不應(yīng)**1000μg/ml(如1280μg/ml)或10倍于較高測(cè)定濃度。溶解度低的抗菌藥物可稍**上述濃度。抗菌藥物直接購(gòu)自廠商或相關(guān)機(jī)構(gòu)。所需抗菌藥物溶液量或粉劑量可公式進(jìn)行計(jì)算。例如:需配制100 ml濃度為1280μg/ml的抗生素貯存液,所用抗生素為粉劑,其藥物的有效力為750μg/mg。用分析天平精確
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