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詞條說明
閥門屬于工業(yè)管道附件在海關聯(lián)盟產(chǎn)品強制認證產(chǎn)品清單中,出口俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞和吉爾吉斯斯坦需做EAC認證。需要根據(jù)產(chǎn)品的技術參數(shù)(公稱直徑、最大許用壓力、介質(zhì)類型等參數(shù))來判定壓力危險等級,進而判定證書類型和費用。根據(jù)榮儀達認證辦理的閥門類型大概列舉以下3個閥門會涉及到的海關聯(lián)盟對應技術法規(guī)。閥門出口俄羅斯是需要辦理強制性EAC認證和符合性聲明。1、涉及到的兩個技術法規(guī)為:CU
每年,日常生活和工業(yè)領域中使用的各種裝置和設備的數(shù)量和范圍都在迅速增長,其中對電磁兼容性參數(shù)的合規(guī)性尤為重要。設備、工具和設備在運行過程中不干擾他人的工作,同時它們本身在發(fā)生外部干擾時能夠抵抗外部干擾,這一點非常重要。無線電波暗室專為工業(yè)設備和車輛的EMC測試而設計。它們確定輻射無線電干擾的水平,以及對其影響的抵抗力。2020年12月29日一個新的無線電消聲室在BelGISS實驗室開始工作,它具有
防爆ATEX認證是進入歐洲市場的關鍵認可,對于制造商、用戶和最終消費者來說都具有重要意義。它促進了設備和保護系統(tǒng)在歐洲市場的貿(mào)易流通,為確保人身健康和財產(chǎn)安全提供了**。在全球貿(mào)易的背景下,了解ATEX認證并遵循相關要求,對于企業(yè)在歐洲市場拓展業(yè)務具有重要意義。ATEX認證的好處:7.1進入歐洲市場的便利:通過獲得ATEX認證和貼附CE標志,制造商可以在歐洲內(nèi)部單一市場中自由銷售其防爆設備和保護系
手術器械是在手術過程中使用的醫(yī)療設備。這些特殊商品的安全和質(zhì)量要求更高。根據(jù)現(xiàn)行法律和俄羅斯聯(lián)邦政府令,禁止未經(jīng)注冊的手術器械在俄羅斯境內(nèi)流通。外科器械被歸類為醫(yī)療器械。因此,它們受第323-FZ號聯(lián)邦法管轄,該法禁止生產(chǎn)、銷售、進口和使用沒有Rospotrebnadzor俄羅斯醫(yī)療器械注冊證書(醫(yī)療證書)的醫(yī)療器械。俄羅斯聯(lián)邦第1416號規(guī)定了醫(yī)療產(chǎn)品的程序和清單。外科手術器械也受俄羅斯第242
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
聯(lián)系人: 德米特里
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地 址: 浙江杭州西湖區(qū)浙江省杭州市西湖區(qū)轉(zhuǎn)塘街道云夢路1號3幢5010室
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