使用氮吹儀時(shí)的常規(guī)安全知識(shí)

時(shí)間：2022-03-25作者：上海川宏實(shí)驗(yàn)儀器有限公司瀏覽：217

上海川宏實(shí)驗(yàn)儀器有限公司專注于全自動(dòng)液液萃取儀,微生物限度檢測(cè)儀廠家,全自動(dòng)氮吹儀廠家價(jià)格,體化蒸餾儀6位,厭氧培養(yǎng)箱YQX-Il,細(xì)胞培養(yǎng)箱價(jià)格,人工氣候箱飼養(yǎng)老鼠,大容量光照培養(yǎng)箱,二氣培養(yǎng)箱CHCQ-50-Ill等, 歡迎致電 18158431310

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 全自動(dòng)凱氏定氮儀與自動(dòng)凱氏定氮儀的區(qū)別在哪

  在分析全自動(dòng)凱氏定氮儀與自動(dòng)凱氏定氮儀的區(qū)別之前，想讓我們來(lái)了解一下凱氏氮分析結(jié)果的幾個(gè)步驟，需要注意的是這里不含樣品消化。1.樣品上機(jī)后先給蒸餾樣品杯加入20ml硼酸吸收液。2.給消化管中樣品加20—50ml堿溶液（此時(shí)樣品由銨離子轉(zhuǎn)化成分子）。3.儀器加熱產(chǎn)生蒸汽給消化管中樣品吹入蒸汽加熱（此時(shí)分子受熱隨蒸汽一同蒸發(fā)）。4.含樣品的蒸汽進(jìn)入冷凝管中遇冷轉(zhuǎn)變成蒸餾水進(jìn)入蒸餾樣品杯的吸收液中。5.

• 薄膜蒸發(fā)器與分子蒸餾儀之間的區(qū)別對(duì)比分析

  分子蒸餾是一種特殊的液--液分離技術(shù)，在真空狀態(tài)下，使蒸氣分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離，從而可利用料液中各組分蒸發(fā)速率的差異，對(duì)液體混合物進(jìn)行分離。薄膜蒸發(fā)器與分子蒸餾儀之間的區(qū)別：常規(guī)的蒸餾技術(shù)一般都是在沸點(diǎn)溫度下進(jìn)行的，但是分子蒸餾的時(shí)候就沒(méi)有這樣的條件，只要只要冷熱兩個(gè)面之間達(dá)到足夠的溫度差就可以了。事實(shí)也證明了這一點(diǎn)，因?yàn)榉肿诱麴s的操作溫度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)物料的沸點(diǎn)。而且常規(guī)蒸餾

• 分液漏斗怎么振蕩？

  過(guò)程：檢漏 ，加液，振搖，靜置，分液，洗滌。分液漏斗的頸部有一個(gè)活塞，這是它區(qū)別于普通漏斗及長(zhǎng)頸漏斗的重要原因，因?yàn)槠胀┒泛烷L(zhǎng)頸漏斗的頸部沒(méi)有活塞，它不能靈活控制液體。分液漏斗在使用前要將漏斗頸上的旋塞芯取出，涂上凡士林，但不可太多，以免阻塞流液孔。將分液漏斗插入塞槽內(nèi)轉(zhuǎn)動(dòng)使油膜均勻透明，且轉(zhuǎn)動(dòng)自如。然后關(guān)閉旋塞，往漏斗內(nèi)注水，檢查旋塞處是否漏水，不漏水的分液漏斗方可使用。漏斗內(nèi)加入的液體量不能

• SO2蒸餾儀的殘留過(guò)標(biāo)與否如何檢測(cè)

  那么問(wèn)題來(lái)了，怎樣才能知道的殘留是否符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)？又該拿什么儀器來(lái)檢測(cè)的殘留呢？很多用戶還在采用玻璃蒸溜裝置檢測(cè)。遇到的問(wèn)題：蒸餾時(shí)間長(zhǎng)、回收率低（一般在30-50%）。給檢測(cè)機(jī)構(gòu)或藥企的檢測(cè)帶來(lái)的困惑。解決了這二個(gè)問(wèn)題。蒸餾時(shí)間在6分鐘、回收率在70-80%以上。根據(jù)藥典原理：在消化管內(nèi)加入了鹽酸、蒸餾產(chǎn)生的高溫把置換出來(lái)（通氮?dú)猓?，一般蒸餾在90分鐘。蒸汽和氣體進(jìn)入冷凝管，流出液被吸收液吸收。