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各國(guó)ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)可制度介紹
各國(guó)認(rèn)可制度概況——建立國(guó)家認(rèn)可制度,規(guī)范認(rèn)證活動(dòng)是**認(rèn)證領(lǐng)域的慣例。在英國(guó)等歐洲國(guó)家以及美國(guó)、日本等國(guó)均建立了國(guó)家認(rèn)可制度,使認(rèn)證活動(dòng)得以規(guī)范、有效地開展。認(rèn)可制度較早起源于英國(guó),英國(guó)認(rèn)可機(jī)構(gòu)UKAS是由英國(guó)**授權(quán)的機(jī)構(gòu),以規(guī)范認(rèn)證市場(chǎng)、保證認(rèn)證質(zhì)量、維護(hù)認(rèn)證信譽(yù)為目的。自80年代末、90年代初起,各國(guó)紛紛建立本國(guó)的國(guó)家認(rèn)可制度,成立了本國(guó)的國(guó)家認(rèn)可機(jī)構(gòu)。如美國(guó)的RAB、荷蘭的RvA、澳大利
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醫(yī)療器械產(chǎn)品說明以及包裝標(biāo)識(shí)詳解-范本
?醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于醫(yī)療器械產(chǎn)品的說明書、標(biāo)簽、以及包裝標(biāo)識(shí)都不是特別的清楚,所以出現(xiàn)了很多醫(yī)療器械廠家的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)不夠明確,產(chǎn)品使用說明書不易讀懂,給經(jīng)銷商和消費(fèi)者帶來了諸多不便,甚至出現(xiàn)法律糾紛。?針對(duì)于以上諸多情況,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》,規(guī)定要求:凡在*人民共和國(guó)境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)按照本規(guī)定要求附有說明書、標(biāo)簽
目 次?前言?引言?1 范圍?2 規(guī)范性引用文件?3 術(shù)語和定義?4 環(huán)境管理體系要求?? ? 4.1 總要求?? ? 4.2 環(huán)境方針?? ? 4.3 策劃?? ? ? 4.3.1 環(huán)境因素?&nb
公司名: 中泰智聯(lián)(北京)認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司
聯(lián)系人: 陳艷鳳
電 話: 0431-88039001
手 機(jī): 16721989000
微 信: 16721989000
地 址: 吉林長(zhǎng)春綠園區(qū)普陽街1688號(hào)長(zhǎng)融大廈A座4單元407室
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延伸擴(kuò)大了食品安全管理體系的范圍 七臺(tái)河申請(qǐng)ISO22000食品安全管理體系認(rèn)證條件

確保法律法規(guī)的符合性 赤峰ISO22000食品安全管理體系認(rèn)證條件

對(duì)重大環(huán)境因素的評(píng)估和控制 申請(qǐng)ISO22000食品安全管理體系認(rèn)證條件

IATF16949體系認(rèn)證需要哪些手續(xù) 中泰智聯(lián)長(zhǎng)春分公司 帶CNAS標(biāo)識(shí)

本地化審核 環(huán)境管理體系認(rèn)證證書申請(qǐng)流程有哪些

國(guó)內(nèi)互通 ISO14001需要哪些條件

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中泰智聯(lián)長(zhǎng)春分公司 中英文雙證 ISO14001申請(qǐng)需要哪些資料
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聯(lián)系人: 陳艷鳳
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