TS16949-工裝模具控制程序

時(shí)間：2021-11-24作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司瀏覽：263

中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠(chéng)信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等, 歡迎致電 16721989000

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• ISO14001緊急處理程序

  1.?目????的為了預(yù)防潛在環(huán)境事故的發(fā)生,明確緊急事件發(fā)生時(shí)的應(yīng)急措施,減少可能性伴隨的環(huán)境影響,制訂本基準(zhǔn)。2.?適用范圍本基準(zhǔn)適用于本公司潛在的環(huán)境事故和緊急事件的預(yù)防和響應(yīng)之業(yè)務(wù)。3.?職????責(zé)⑴?生管課與ISO室負(fù)責(zé)對(duì)化學(xué)品、油品儲(chǔ)存時(shí)的緊急情況知識(shí)進(jìn)行講座及模擬

• 《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》

  《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》于2004年6月25日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行 二○○四年八月九日醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法**章 總 則 **條 為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可的監(jiān)督管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本辦法。 *二條 《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理適用本辦法。 *三條 經(jīng)營(yíng)第二類、第三類醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)持有《醫(yī)療器

• 什么樣的企業(yè)能申請(qǐng)三體系？

  什么是三體系：? ? ? ?三體系又叫三標(biāo)體系或三標(biāo)一體，包含ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001環(huán)境管理體系、OHSAS18001職業(yè)安全健康管理體系。三體系是以國(guó)家相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量法、標(biāo)準(zhǔn)法和計(jì)量法等法規(guī)和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)，通過組織構(gòu)架的建立、崗位的設(shè)定、崗位職責(zé)的劃分、崗位制度和流程的制定從人員、工作場(chǎng)所、設(shè)備設(shè)施、經(jīng)營(yíng)品項(xiàng)和環(huán)境影響等方

• 產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證

  產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證是指通過三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行審核和評(píng)估，以確認(rèn)其符合特定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和要求。產(chǎn)品質(zhì)量可以提供客觀的明，明產(chǎn)品的質(zhì)量達(dá)到一定的標(biāo)準(zhǔn)，并滿足客戶的需求和期望。不同國(guó)家和行業(yè)有不同的產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和體系，以下是一些常見的產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證：?ISO 9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證：ISO 9001是上常見的質(zhì)量管理體系認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，適用于各個(gè)行業(yè)和組織類型。它要求組織建立和實(shí)施一套符合質(zhì)量管理要