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ISO9000辦法


    中泰智聯(lián)(北京)認(rèn)證中心有限公司長春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等, 歡迎致電 16721989000

  • 詞條

    詞條說明

  • 安全出口的管理知識

    近幾年,吉林、長春等沿海地區(qū)頻繁發(fā)生多起將車間、倉庫、宿舍“三合一”,引起火災(zāi),造成群傷群亡的事故。為了吸取事故教訓(xùn),《安全生產(chǎn)法》*三十四條規(guī)定,生產(chǎn)經(jīng)營場所和員工宿舍應(yīng)當(dāng)設(shè)立符合緊急疏散要求、標(biāo)志明顯、保持暢通的出口。禁止封閉、堵塞生產(chǎn)經(jīng)營場所或者員工宿舍的出口。**疏散通道和安全出口暢通、標(biāo)志明顯,是生產(chǎn)經(jīng)營單位安全管理的重中之重?!笆枭⑼ǖ馈笔侵缸叩?、樓梯、走廊等;“安全出口”是指符合國家

  • 優(yōu)秀企業(yè)的*質(zhì)量管理清單(一)

    堅持三不原則?質(zhì)量管理體系1、不接受不合格品不接受不合格品是指員工在生產(chǎn)加工之前,先對前傳遞的產(chǎn)品按規(guī)定檢查其是否合格,一旦發(fā)現(xiàn)問題則有權(quán)拒絕接受,并及時反饋到前工序。前道工序人員需要馬上停止加工,追查原因,采取措施,使品質(zhì)問題得以及時發(fā)現(xiàn)糾正,并避免不合格品繼續(xù)加工造成的浪費。?2、不制造不合格品不制造不合格品是指接受前道的合格品后,在本崗位加工時嚴(yán)格執(zhí)行作業(yè)規(guī)范,確保產(chǎn)品的

  • “資質(zhì)”時代,“三標(biāo)一體”已成企業(yè)參與招投標(biāo)的*資質(zhì)!

    國家經(jīng)濟(jì)*發(fā)展,各行各業(yè)競爭激烈,為了營造良性的競爭環(huán)境,重大項目或**采購?fù)ǔP枰M(jìn)行招投標(biāo),在“資質(zhì)”時代下,“ISO三體系”已成為招投標(biāo)“門檻”的*資質(zhì)。招投標(biāo)基本資質(zhì):“三標(biāo)一體”參加過招投標(biāo)的企業(yè)都知道,投標(biāo)標(biāo)書中都會有一些硬性要求,比如一些*的資質(zhì),IT行業(yè)中常要求必須有計算機(jī)信息系統(tǒng)集成資質(zhì)、信息安全管理體系等;服務(wù)行業(yè)常需要具備五星售后服務(wù)體系;**行業(yè)具備國家**認(rèn)

  • ISO13485

    什么是ISO13485???????????? 本標(biāo)準(zhǔn)是醫(yī)療器械生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于醫(yī)療器械制劑生產(chǎn)的全過程生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。 2003年,**標(biāo)準(zhǔn)化組織“醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求技術(shù)**(ISO/TC210)”發(fā)布了《ISO/DIS13485質(zhì)量體系

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